莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）在治疗EGFRexon20插入突变的非小细胞肺癌患者中带来了新的治疗希望，但与其他靶向治疗药物类似，耐药问题依旧是临床中必须面对的重要挑战。莫博赛替尼的耐药现象通常在接受治疗数月甚至一年后逐渐显现，表现形式复杂且个体差异较大。最常见的耐药表现是肿瘤体积

特泊替尼（Tepotinib）是一种专门针对MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）所引起的非小细胞肺癌（NSCLC）设计的靶向药物，其商品名为Tepmetko。该药是全球首个获得批准用于治疗该类突变的口服MET抑制剂。Tepmetko于2020年首先在日本获批，随后陆续获得欧美国

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）作为一种新型EGFRexon20插入突变靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗领域发挥了重要作用。然而在临床应用中，针对老年人、肝肾功能异常者、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群，其用药安全性与有效性需格外审慎。老年患者是非小细胞肺癌的主要发病人群之一，由于其代谢功能

特泊替尼（Tepotinib）与塞尔帕替尼（Selpercatinib，又名塞普替尼）都是目前在肺癌精准治疗领域中备受关注的靶向药物，二者虽然都用于治疗某些基因突变所致的非小细胞肺癌（NSCLC），但在靶点机制、适应症、药代动力学及耐药表现等多个方面存在本质差异。理解这两种药物的区别，对于临床药物选

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是目前已获批用于治疗EGFRexon20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的新型口服靶向药物。这类突变在EGFR阳性肺癌中相对罕见，但临床上耐受性较差，传统的EGFR-TKI药物疗效有限。莫博赛替尼的出现显著扩展了此类患者的治疗选择。不过，随着治疗时间

特泊替尼（Tepotinib）联合PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）是研究热点，但临床需谨慎。VISION研究显示，单药特泊替尼客观缓解率达46%，而联合用药虽可能增效，但肝毒性风险显著升高（发生率从单药5%升至18%）。若患者乙肝表面抗原阳性或转氨酶基线异常，联用需严格监测肝功能，每2周查一次ALT

腹泻是莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）最常见副作用（发生率超80%），严重者可致脱水或电解质紊乱。患者需知：用药前2周可预防性使用洛哌丁胺，首剂4mg后每2小时2mg，直至排便成形。饮食调整是关键，建议低纤维饮食（如白米饭、熟苹果），避免乳制品和含咖啡因饮料。若每日腹泻超4次，需暂停

特泊替尼（Tepotinib）作为MET14跳变肺癌的一线治疗，中位耐药时间约11个月。患者需警惕以下耐药信号：咳嗽加重伴新发胸痛（可能提示脑转移或肝转移），或复查发现肿瘤标志物（如CEA）持续升高。影像学上，若原发病灶增大超20%或出现新发结节，需考虑耐药。值得关注的是，约15%患者耐药后检测到M

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是首个获批的EGFR20号外显子插入突变靶向药，但中位耐药时间约12个月。患者最关注耐药后的生存希望。2023年ASCO年会披露，约30%耐药患者检测到EGFRC797S突变，此时可考虑三代EGFR-TKI联合治疗（如奥希替尼+莫博替尼）。若为MET扩

精准医学领域，RET融合作为非小细胞肺癌（NSCLC）与甲状腺肿瘤的重要驱动因素已广泛验证。2020年首批RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）与塞普替尼相继获批，标志着RET阳性肿瘤治疗进入新时代。2025年，首次通过匹配调整间接比较（MAIC）量化两者疗效与毒性差异，同时ARROW试验最