塞利尼索（Selinexor）作为一种选择性核输出抑制剂（SINE类药物），通过抑制XPO1蛋白功能，从而阻断多种肿瘤相关蛋白的异常外运，进而诱导癌细胞凋亡。其在多发性骨髓瘤及某些淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效，但由于其作用机制直接影响细胞核内蛋白质的运输与稳态，若患者在未经过医生指导的情况下突然停

卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因突变的口服靶向药物，属于新一代的选择性MET抑制剂。它不同于传统意义上以EGFR、ALK、ROS1等为靶点的第一代、第二代靶向药，而更准确地被归类为第三代或新型高选择性MET靶向治疗药物。尤其是在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中MET基因外显子14

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌等某些类型的肿瘤。尽管普拉替尼在临床上显示出良好的疗效，但在使用过程中也可能伴随多种不良反应和注意事项。患者在接受普拉替尼治疗期间，应密切关注以下几个关键问题，并与医生进行充分沟通。1.间质性肺病（ILD）/

塞利尼索（Selinexor，KPT-330）是一种选择性输出蛋白1（XPO1）抑制剂，近年来在治疗复发或难治性急性髓系白血病（R/RAML）方面显示出良好的前景。根据一项1/2期临床研究的结果，这种新药有望提高儿童患者的存活率。该研究的结果于2025年公布。在这项名为SELHEM（NCT02212

卡马替尼（Capmatinib）是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药由诺华（Novartis）研发，原研商品名为Tabrecta，在欧美等国家获得批准上市。由于其临床应用前景广泛且靶向精准，卡马替尼迅速引起了全球多个

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高度选择性的RET激酶抑制剂，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出显著疗效。这类肺癌是一种少见但临床具有挑战性的分子亚型，通常不对传统化疗或免疫疗法产生理想反应，而RET融合基因则是其主要致癌驱动因素。普拉替尼通过精准靶向RET融合蛋白，阻

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种高选择性靶向ROS1和NTRK基因融合的抗肿瘤药物，广泛用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分NTRK融合肿瘤患者。该药已于2024年正式在中国上市，并纳入国家医保目录，标志着其在国内市场的可及性大幅提升，尤其对经多线治疗失败后的患者而言，

瑞普替尼（Repotrectinib）被归类为新一代的靶向抗癌药物，属于第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药专为解决第一代和第二代TKI耐药机制而研发，特别是在ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）与NTRK融合肿瘤的治疗中展现出较高的选择性和强效活性。与早期的ROS1抑制剂相比，瑞普替

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种针对ROS1基因重排的靶向药物，主要用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。该药物通过抑制ROS1的激酶活性，从而有效阻止肿瘤细胞的生长与扩散。近年来，随着对非小细胞肺癌的研究深入，越来越多的靶向治疗药物相继问世，瑞普替

戈沙妥珠单抗（拓达维，Trodelvy）是一种创新型的抗体偶联药物（ADC），近年来在肺癌治疗领域引起广泛关注。作为一种靶向治疗药物，戈沙妥珠单抗结合了单克隆抗体的特异性和细胞毒素的强大杀伤力，通过精确靶向癌细胞并释放细胞毒素，最大限度地提高治疗效果，同时减少对正常细胞的损害。本文将详细介绍戈沙妥珠