替雷利珠单抗（Tislelizumab）作为一款PD-1免疫检查点抑制剂，目前已广泛应用于多种癌症治疗，如非小细胞肺癌、肝癌、食管癌等。在临床上，不少患者会被建议接受固定疗程的免疫治疗，一般为2年左右。这个时间点的设定主要参考了现有研究结果，发现大部分在2年内有应答的患者，其免疫系统已对肿瘤建立了一

赛诺菲（SanofiChina）与西米普利单抗（Cemiplimab，商品名Libtayo®）的合作，主要是通过与美国再生元（Regeneron）在免疫肿瘤领域的联合研发与商业化协议展开的。该协议最初于2015年签署，旨在共同推动Cemiplimab的开发和市场推广工作，赛诺菲负责美国以外地

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是全球首款获批用于EGFRExon20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物，于2021年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并进入NCCNPathway推荐方案；欧洲药品管理局（EMA）则于2023年正式获批进入欧洲市场，其疗效长短

来自3期SIENDO试验（NCT03555422）的数据表明，作为维持治疗的塞利尼索（Selinexor）对TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者产生了无进展生存期（PFS）益处。研究结果发表在2025年妇科肿瘤学会女性癌症年会（SGO）上。在2024年4月1日的数据截止日期，中位随访时间为36.

卡马替尼（Capmatinib）的商品名为Tabrecta，是由全球领先的跨国制药企业诺华制药（Novartis）研发并生产的一款精准靶向药物。该药主要针对携带MET外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Tabrecta

普拉替尼（Pralsetinib）是一种专门靶向RET基因融合或突变的靶向药物，其适应症主要集中在具有明确RET基因改变的恶性肿瘤中。最主要的适用疾病是RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是在传统EGFR、ALK、ROS1等驱动基因检测阴性，而经NGS检测确认RET基因融合阳性的患者中，

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一款专门用于治疗EGFRExon20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）口服靶向药物，虽然具有明确的适应症和疗效优势，但其禁忌症需严格把控，以避免严重不良影响。首先，基础禁忌症包括对莫博赛替尼 或其辅料过敏的患者。他们使用该药后可能出现严重

卡马替尼（Capmatinib）的推荐标准剂量是基于其药代动力学、疗效与安全性研究所制定的。根据当前国际药品监管机构（如FDA和EMA）的批准标签，该药推荐用于治疗具有METexon14skipping突变的转移性非小细胞肺癌患者，其标准成人剂量为每日两次，每次400毫克，采用口服给药方式。服药时建

普拉替尼（Pralsetinib）作为一款选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及甲状腺癌，但其在临床应用中也伴随着一定的副作用风险，如高血压、肝功能异常、中性粒细胞减少、疲劳、便秘及皮疹等。针对这些不良反应，采取个体化的预防和应对策略至关重

塞利尼索（Selinexor）是一款新型的选择性核输出抑制剂，主要作用机制是阻断XPO1蛋白，从而诱导肿瘤细胞凋亡，常用于复发或难治性多发性骨髓瘤及某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。然而在临床治疗中，塞利尼索可能伴随一系列不良反应，尤其是消化系统症状（如恶心、食欲减退、呕吐）、疲乏、血小板减少、低钠血