根据发表的2期OPTIC试验（NCT02467270）的5年随访数据，在患者达到反应后减少泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）-Iclusig剂量可使三线慢性期慢性粒细胞白血病（CML）获得最佳的长期风险益处。试验数据显示，在意向治疗人群中，60%每天接受45mg（n=94），30mg（n=95

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）属于白血病靶向治疗药物，如慢性粒细胞白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）。由于药物价格会受到上市地区、药品规格、医保政策以及供应渠道影响，因此“泊那替尼15mg一盒多少钱”并没有全球统一的固定答案。尤其是原研药与老挝、孟加拉等海外仿制版本之间，价格差

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对IDH1突变的口服靶向药，主要用于特定IDH1突变相关肿瘤。由于部分急性髓细胞白血病（AML）等患者需要持续用药，因此长期治疗期间的不良反应也是患者比较关注的问题。根据Tibsovo处方信息，不同适应症下不良反应表现并不完全相同，常见问题包括疲劳、恶心、腹泻

卡博替尼（Cabozantinib）是一种海外应用较为成熟的多靶点抗肿瘤药物，在肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）以及部分甲状腺癌治疗领域具有应用价值。由于国内患者对卡博替尼的关注度较高，其是否已经在中国正式上市，以及原研药价格和医保情况，一直是患者比较关心的问题。1、国内上市情况：截止到202

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）是一种第三代BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂，主要用于部分慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者，尤其针对既往TKI治疗耐药或不耐受，以及存在T315I突变的患者具有重要治疗价值。老挝卢修斯生产的LuciPona属于

艾伏尼布（Ivosidenib）目前已经在中国大陆正式上市，国内患者可以通过符合条件的医疗机构及药房渠道了解该药。中国国家医保局公开资料显示，艾伏尼布片注册规格为0.25g，用于携带易感IDH1突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者。1、拓舒沃于2022年获得中国国家药品监督管理部门

FDA已初步批准卡博替尼（Cabozantinib）-Omcazio的新胶囊制剂。该产品适用于患有晚期肾细胞癌（RCC）的成年患者；成人晚期RCC患者联合nivolumab（Opdivo）作为一线治疗；先前接受索拉非尼治疗的成年肝细胞癌（HCC）患者；以及12岁及以上的成人和儿科患者，这些患者先前接

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）属于作用较强的BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂，在治疗部分费城染色体阳性白血病时具有重要价值，但其安全性也受到患者关注。其中一个需要重点了解的问题就是动脉血栓、静脉血栓以及其他血管相关不良事件风险。这类风险并不是所有患者都会出现，但泊那替尼说明书对血管闭塞事

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，在部分费城染色体阳性血液肿瘤治疗中具有重要作用。与普通化疗不同，泊那替尼主要针对BCR::ABL1相关异常信号发挥作用。泊那替尼尤其受到关注的一个原因，是它能够作用于部分具有复杂耐药机制的BCR::ABL1突变，包括临床上较受关注

艾伏尼布（Ivosidenib）是全球较早实现临床应用的IDH1靶向抑制剂之一，其研发重点一直围绕IDH1突变相关血液肿瘤和实体瘤展开。目前该药已经在多个国家和地区形成较为成熟的临床应用基础，同时新的临床研究仍在继续推进。艾伏尼布已于2022年在中国大陆获批，用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性