2026年ASCO年会上的一项分析发现，在异基因干细胞移植（ASCT）后用作维持治疗的瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj在严重预处理的成人和儿童急性髓系白血病（AML）患者队列中显示出可行性和良好的生存结果24例NPM1突变（NPM1m）、KMT2A重排（KMT2Ar）或NUP98重排

根据发表的一项回顾性分析，新的现实数据显示，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者服用泽布替尼（Brukinsa；BeOneMedicines）作为一线治疗的时间明显长于阿可替尼（Acalabrutinib）-（Calquence；AstraZeneca）。该发现为迄今为止依赖于试验匹配的间接分析的比较增

瑞维美尼（Revumenib）属于较新的靶向抗白血病药物，如急性髓系白血病（AML）等，原研产品REVUFORJ由美国Syndax开发。随着海外仿制药逐步出现，老挝版瑞维美尼也开始进入患者关注范围。需要注意的是，瑞维美尼属于处方抗肿瘤药，不同国家和生产厂家的价格差异较大，海外市场报价也会随着汇率、规

阿可替尼（Acalabrutinib），商品名Calquence，是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于部分B细胞恶性肿瘤的治疗。对于通过海外渠道接触老挝阿可替尼仿制药的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者来说，辨别药品真伪不能只看包装颜色或价格高低，而应从药品来源、包装信息和产品完整性等

剂量修饰的固定持续时间伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）-Imbruvica加维奈克拉venetoclax（Venclexta）在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中产生反应，并符合2期TAILOR研究（NCT05963074）的主要终点，数据在2026年大会上发表。在反应剂量调整

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）已经在中国上市，并纳入国家医保目录。目前国内临床使用的伊布替尼主要用于符合相关适应症的患者，如慢性淋巴细胞白血病等。由于医保属于乙类药品管理，符合医保支付范围后，可以按照当地医保政策进行报销，因此患者实际承担的费用通常会低于药品的医保支付前价格。具体报销比例会

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）属于BTK靶向药，并不是传统意义上的免疫治疗药物。它主要通过不可逆抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断B细胞受体相关信号，从而抑制异常B细胞的生长和存活。临床上主要用于部分慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL；非霍奇金

米哚妥林（Midostaurin）是一种用于特定血液系统疾病治疗的靶向药，原研产品商品名为Rydapt。目前米哚妥林原研药尚未在中国正式上市，因此国内暂时没有统一的正规市场零售价格，同时也未纳入我国国家医保体系。目前国际市场上的米哚妥林原研版本主要包括欧版、土耳其版等，常见规格为25mg×112粒。

米哚妥林（Midostaurin）是一种多靶点激酶抑制剂，原研产品商品名为Rydapt，主要用于治疗携带特定FLT3突变的急性髓系白血病（AML），以及部分系统性肥大细胞增多症。米哚妥林是否需要长期服用，并不是所有患者都采用相同的疗程，而是与具体疾病、联合治疗方案以及疾病治疗阶段密切相关。对于FLT

吉瑞替尼（gilteritinib）-Xospata治疗引起的总生存（OS）结果与新诊断的FLT3突变急性髓系白血病（AML）患者的米哚妥林（Midostaurin）-Rydapt相当，尽管在3期HOVON156/AMLSG28-18/PASHA试验（NCT04027309）中错过了主要终点，其数据