非戈替尼（Filgotinib）属于JAK抑制剂，海外商品名主要为Jyseleca。由于不同国家和地区的上市主体、商业化合作方以及生产安排存在变化，查询厂家时不能简单把“研发公司”“上市许可持有人”和“销售公司”视为同一个主体。1、Galapagos是非戈替尼的核心研发企业非戈替尼由比利时Galap

乌帕替尼（Upadacitinib）属于JAK抑制剂，可通过抑制细胞内JAK信号通路降低炎症和免疫反应，因此能够用于类风湿性关节炎（RA）、活动性银屑病关节炎(PA)、特应性皮炎(AD)、溃疡性结肠炎(UC)、强直性脊柱炎、克罗恩病（CD）等自身免疫性和慢性炎症性疾病。不过，免疫活性受到抑制后，长期

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服JAK抑制剂，主要通过抑制JAK相关细胞信号传导，降低异常免疫炎症反应。目前海外市场可见不同来源的仿制版本，老挝版和孟加拉版也成为部分患者关注的选择。1、两种版本的核心成分基本相同乌帕替尼仿制药的主要有效成分均为Upadacitinib。老挝卢修斯生产的

美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）-Retevmo治疗成人和儿科患者（2岁及以上）的RET融合阳性实体瘤。该适应症适用于RET基因融合已通过FDA批准的测试证实，并且在先前的全身治疗后疾病已进展的患者，没有替代治疗选择。塞普替尼是一种抑制RET

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）的原研药商品名为Retevmo，其研发和商业化与美国礼来制药体系密切相关。该药最初由LoxoOncology研发，随后LoxoOncology被EliLillyandCompany收购，目前Retevmo属于礼来旗下的重要精准靶向药物。美国FDA公开

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于选择性RET激酶抑制剂，主要针对存在RET基因融合或RET突变的部分肿瘤患者。随着RET靶向治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）、和甲状腺癌等领域的应用增加，塞普替尼的市场价格也成为患者比较关注的问题。目前国内已经有原研塞普替尼上市，并进入国家医保相

内容摘要：2025年3月，FDA将卡博替尼片剂的适应症扩展至既往治疗后的晚期胰腺及胰外高分化神经内分泌肿瘤。本文以这一新进展为切口，梳理适用人群、关键疗效、用药风险、剂型差异及患者最关心的费用与监测问题。本文围绕热点：FDA新增pNET与epNET适应症、药物机制与适用肿瘤、卡博替尼 II

卡博替尼（Cabozantinib）的价格不能简单按照一个固定数字判断，因为不同国家和地区的原研产品、规格、医保以及购买渠道差异都比较明显。海外原研产品主要包括Cabometyx等不同制剂，常见片剂规格包括20mg、40mg和60mg。美国FDA目前仍有多项适应证，例如晚期肾细胞癌、既往接受索拉非尼

根据发表的2期根治性试验（AllianceA031801；NCT04071223）的结果，在卡博替尼（Cabozantinib）-Cabometyx中加入二氯化镭（Xofigo）并不能改善症状性骨骼无事件生存期（SSE-FS）与转移性肾细胞癌（mRCC）和骨转移患者单独使用卡博替尼相比。在中期分析中

卡博替尼（Cabozantinib）片剂不建议磨碎后冲水服用。美国Cabometyx官方说明书明确要求整片吞服，并注明不得压碎、咀嚼或掰开。这样规定主要是为了保持既定剂型和用药方式，肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）、分化型甲状腺癌（DTC）、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)等患者不能按照普通药片