塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)的原研药商品名为Retevmo,其研发和商业化与美国礼来制药体系密切相关。该药最初由Loxo Oncology研发,随后Loxo Oncology被Eli Lilly and Company收购,目前Retevmo属于礼来旗下的重要精准靶向药物。美国FDA公开资料目前将Retevmo的申请和批准信息列为Eli Lilly and Company。
1、原研厂家为礼来制药。塞普替尼原研药Retevmo由Eli Lilly and Company负责开发、生产和商业化。礼来官方网站介绍,Retevmo是一种口服靶向治疗药物,主要用于治疗存在RET异常的部分非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌以及其他RET融合阳性实体瘤。
2、Loxo Oncology是塞普替尼研发历史中的重要主体。塞普替尼早期研发由Loxo Oncology推进,后来礼来完成对Loxo Oncology的收购,因此在一些较早的医学资料和药品研发信息中仍然能够看到Loxo Oncology与Selpercatinib之间的关联。实际上,这也是为什么部分患者在查询“塞普替尼是哪家公司生产”时,会同时看到Loxo和礼来的名称。
3、塞普替尼属于RET精准靶向药。其核心作用机制是选择性抑制异常RET蛋白信号,从而阻断部分RET驱动肿瘤细胞的增殖信号。美国FDA近年来进一步扩大了塞普替尼相关适应症,2026年7月FDA还对RET融合阳性局部晚期或转移性实体瘤相关适应症给予传统批准,进一步体现了RET靶向治疗的发展。
患者查询塞普替尼生产厂家时,应重点看药盒上的药品名称、上市许可持有人、生产企业和批准信息,而不能仅凭“Selpercatinib”这个通用名称判断产品来源。国内原研产品与海外仿制药在生产企业、规格和销售渠道方面可能存在差异,尤其是海外版本,更需要核实具体厂家和产品资质。
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参考资料:https://retevmo.lilly.com/how-it-works
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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