普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因异常的靶向药物，主要用于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分甲状腺癌。从海外研究与真实世界经验来看，治疗约60天通常处在“早期疗效观察窗口”，这一阶段往往可以初步判断药物是否对患者产生作用。1、在实际使用中，不少患者在用药4-8周内

卡马替尼（Tabrecta）在MET突变肺癌中的前沿价值：从精准治疗到可及性趋势的深度解析在精准医学不断推进的背景下，针对驱动基因的靶向治疗正逐渐改变肺癌治疗格局。以盐酸卡马替尼（Capmatinib）片为代表的MET抑制剂，正成为特定人群非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的关键突破点。尤其是MET外

特泊替尼（Tepotinib）整体安全性在靶向药中相对较好，但仍可能出现一定不良反应，其严重程度通常以轻中度为主。临床中较常见的不良反应包括外周水肿、恶心、食欲下降、乏力以及肝功能指标轻度升高等，这些多与药物对MET通路相关生理功能的影响有关。部分患者可能出现体液潴留表现，例如下肢水肿，但多数情况下

特泊替尼（Tepotinib）属于口服小分子靶向治疗药物，并不属于传统化疗药物。其核心作用靶点为MET受体酪氨酸激酶，主要用于抑制MET基因异常激活所驱动的肿瘤信号通路，尤其是在携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌中应用较为典型。从作用机制来看，它通过阻断特定分子通路来抑制肿瘤细胞增殖与迁移，

随着靶向治疗的深入应用，耐药问题逐渐成为关注焦点。莫博赛替尼（Mobocertinib）在使用一段时间后，部分患者可能出现疾病进展，这通常与肿瘤细胞再次发生基因改变或旁路通路激活有关。当前研究认为，在耐药后可以考虑多种策略，例如更换其他靶向药物、联合化疗或参与新药临床研究。近年来，针对EGFR外显子

关于塞利尼索（Selinexor）的疗效持续时间，往往与疾病类型、分期以及患者自身状况密切相关。作为一种新型靶向药物，它在复发或难治性血液肿瘤中应用较多，通过影响肿瘤抑制蛋白在细胞内的分布来抑制肿瘤生长。部分患者在治疗初期即可观察到疾病控制的趋势，而疗效维持时间通常需要综合评估，包括治疗反应深度及后

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种针对特定基因突变设计的小分子靶向药物，主要用于携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。这类突变在传统EGFR靶向治疗中反应较差，因此莫博替尼的出现填补了治疗空白。从分子机制来看，该药能够更有效地结合异常构型的EGFR蛋白，从而抑制肿瘤细胞信号通路

塞利尼索（Selinexor）是一类选择性核输出抑制剂，主要通过干预肿瘤细胞蛋白运输机制发挥抗肿瘤作用。在实际用药过程中，患者较常见的不适包括乏力、食欲下降、恶心等，这些反应多与药物对细胞代谢和中枢调节的影响有关。通常来看，部分轻中度副作用在用药数周后会逐渐趋于稳定，机体会出现一定适应性，但个体差异

一、KRASG12C靶点突破：索托拉西布重塑晚期实体瘤治疗格局KRAS突变曾被称作不可成药靶点，其中G12C亚型在非小细胞肺癌（NSCLC）中占比约13%，结直肠癌（mCRC）约3%-4%，既往化疗、免疫治疗获益有限。索托拉西布（AMG510，Sotorasib，Lumykras）作为全球首款获批的

2026年1月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了由JanssenBiotech公司生产的达雷妥尤单抗-透明质酸酶（DarzalexFaspro，简称DF）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）用于治疗不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的成人新诊断多发性骨髓瘤