索托拉西布（AMG510，Sotorasib）仿制药需通过生物等效性测试，理论上应与原研药在成分、效力和安全性上相当。例如，老挝卢修斯制药厂生产的仿制药规格为120mg×56粒，售价约一千多元，而香港出售的原研药在的价格为八万多元/30天用量。患者选择仿制药时，应优先选择通过国家药品监管部门审批的产

阿达格拉西布（adagrasib）是另一种针对KRASG12C突变开发的口服小分子抑制剂，它与索托拉西布同样适用于非小细胞肺癌中携带此类突变的患者。在临床研究中，阿达格拉西布展现出较高的病灶缓解率（ORR约43%），并在部分患者中观察到脑转移病灶的良好控制。与索托拉西布相比，阿达格拉西布的药物半衰期

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）专为KRASG12C突变设计，其机制是通过与G12C突变蛋白的半胱氨酸残基共价结合，将KRAS蛋白锁定在非活性状态，从而阻断肿瘤细胞生长信号。然而，G12D突变蛋白的氨基酸序列与G12C不同，缺乏索托拉西布的结合位点，因此该药物对G12D突变无效。临床研

特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管其靶向作用为许多晚期肺癌患者提供了新的治疗希望，但在临床应用中仍可能伴随一系列不良反应，需引起患者与医生的密切关注。根据海外临床研究和上市后监测数据显示，特

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种专门针对EGFR外显子20插入突变的靶向治疗药物，适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些在含铂化疗后疾病仍进展、且存在该类突变的患者。EGFR外显子20插入突变占EGFR突变总数的较小比例，却常常对第一代或第二代EGFR

塞利尼索（Selinexor）一种机制独特的抗肿瘤药物，虽然它并非传统意义上作用于突变基因或特定受体的小分子靶向药，但在分子机制层面，它仍被归类为新型靶向治疗药物。其主要靶点是核输出蛋白XPO1（也称为CRM1），该蛋白在多种恶性肿瘤中表达上调，负责将多种肿瘤抑制蛋白从细胞核转运至胞浆，从而削弱其抗

卡马替尼（Capmatinib）与赛沃替尼（Savolitinib）都是近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗中备受瞩目的MET靶向药物，二者均针对MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）这一特定驱动基因异常而设计。METex14突变是非小细胞肺癌中一个重要的致

普拉替尼（Pralsetinib）作为一款高度选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，自2020年获批上市以来，凭借其卓越的疗效在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变性甲状腺癌治疗中展现出重要地位。由于其靶向性强、副作用相对较低，加上对传统治疗耐药病例的显著缓解作用，使得普拉替尼迅速成为国际

特泊替尼（Tepotinib）作为一种靶向MET基因突变（特别是外显子14跳跃突变，METex14）的酪氨酸激酶抑制剂，在近年来为一部分非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了精准治疗的新路径。随着其在中国大陆的正式上市，该药也已被纳入国家医保目录，意味着符合适应症标准的患者可以享受相应的医保报销政策，

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物通过选择性抑制EGFR的突变形式，阻断肿瘤细胞的增殖信号，从而达到抗肿瘤的效果。莫博赛替尼特别适合那些对传统化疗或其他靶向药物产生耐药的患者，提供了