根据2025年发布的一份报告，来自3b期ProvIDHe研究（NCT05876754）的真实数据表明，接受艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）治疗的携带IDH1突变的胆管癌（CCA）患者具有初步活性。ProvIDHe的初步数据显示，全分析集（n=262）的中位无进展生存期（PFS）为4.7个月（

曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex是一种烷化剂，主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的异基因造血干细胞移植（alloHSCT）准备方案中，适用于1岁及以上的成人和儿童。该药物与氟达拉滨联合使用，旨在通过调理治疗来清除患者体内的残留癌细胞，弱化其免疫

普纳替尼（Ponatinib）是一种口服第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，尤其是对耐药或含有T315I突变的病例具有显著疗效。其药理作用机制主要是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制白

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种新型免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-L1与PD-1通路，恢复T细胞的免疫活性，从而实现对肿瘤细胞的持续攻击。在非小细胞肺癌（NSCLC）方面，度伐利尤单抗适用于多种治疗阶段。对于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC患者，可先联合含铂化疗

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-L1通路来增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这类免疫治疗药物的定价一直较高，其一方面体现了研发成本和临床价值，另一方面也受到药物是否纳入医保及采购渠道的影响。在国内，度伐利尤单抗已经获批上市，但尚未全面进入

尽管在PACIFIC3期试验（NCT02125461）中检查的同时放化疗后的度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）仍然是治疗标准，但正在开发新的免疫治疗方案，为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供额外的治疗选择。旧版本的PACIFIC方案仍然是护理标准，但（这种方案）有很多新的‘口味

瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj是一种针对携带KMT2A易位的复发或难治性疗急性白血病（包括AML、ALL）的靶向药物。KMT2A易位在儿童和成人急性白血病中均可出现，患者通常预后不佳，需要创新药物介入。美版原研药在2024年11月获得批准上市，成为首批面向该类患者的靶向药物，为临床

瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj是一种针对特定分子靶点的创新抗白血病药物，其主要作用是抑制赖氨酸甲基转移酶2A（KMT2A）相关的致癌信号通路。KMT2A易位是急性白血病中常见的一类基因异常，它通过异常的基因重排促进白血病细胞增殖和生存。瑞维美尼通过精准干预该通路，从而抑制白血病细胞

在瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj治疗急性白血病（包括AML、ALL）的临床研究中，研究人员发现了一些需要特别关注的警告与注意事项，包括分化综合征、QTc间期延长以及胚胎-胎儿毒性等。这些风险可能对患者的安全和治疗效果产生重大影响，因此在使用Revuforj时，必须予以认真对待。一、

骨髓移植是治疗急性髓系白血病的重要手段之一，尤其对于年轻且符合条件的患者，移植往往意味着潜在的长期缓解甚至治愈机会。但移植并不是治疗的终点，恢复期如何管理、是否需要继续药物干预，是患者和家属都十分关心的问题。近年来，艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）逐渐被提出作为移植后维持治疗的潜在选择，这与