2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）以及阿替利珠单抗皮下制剂TecentriqHybreza，用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者膀胱切除术后的辅助治疗。这类患者需经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残

很多患者在使用匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）期间，会担心长期服药后免疫力下降的问题。由于BTK通路本身与B细胞功能密切相关，因此BTK抑制剂在控制肿瘤细胞的同时，也可能影响正常免疫细胞活动。部分患者可能出现感染风险增加、反复感冒或带状疱疹等情况。不过，与部分早期BTK抑制剂相比，P

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）属于新一代非共价BTK抑制剂，主要用于复发或难治性B细胞恶性肿瘤。很多患者在长期治疗过程中都会关注“耐药后还能不能继续治疗”的问题。BTK通路耐药并不意味着完全没有后续方案。随着BTK靶向治疗进入多代药物阶段，目前海外血液...

在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中，在匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）和利妥昔单抗（rituximab）的固定持续时间方案中添加匹妥布替尼，与单独使用维奈克拉（venetoclax）加利妥昔单抗相比，在无进展生存率（PFS）方面产生了统计学

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）作为新一代BTK抑制剂，目前已在国内获批上市，并在部分适应症范围内纳入医保目录，这使其在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/SLL及套细胞淋巴瘤患者中的可及性显著提升。1、从正规获取渠道来看，Pirtobrutinib主要通过医院药房系统供应。由

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新一代非共价（可逆）BTK抑制剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向治疗药物中的创新类别。与传统共价BTK抑制剂不同，它对BTKC481突变仍具有结合能力，因此在既往BTK抑制剂耐药人群中展现出独特临床价值。其适应症范围也主要围绕复发/难治性B细

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）、是近年来全球血液肿瘤领域关注度较高的新一代BTK抑制剂，如套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前该药已在中国获批上市，并纳入医保体系，形成“国内医保原研药+海外原研药+仿制药并存”的市场结构。一、中国市场价格：已纳入医保体系目前国

根据1/2期BRUIN试验（NCT03740529）的最终分析，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）或套细胞淋巴瘤（MCL；非霍奇金淋巴瘤）患者的治疗过程中，使用匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）的治疗导致了一致和稳定的患者报告结果（PROs）。发表的研究结果表明

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新一代非共价BTK抑制剂，主要用于复发或难治性B细胞恶性肿瘤领域，如套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。相比传统BTK抑制剂，Pirtobrutinib在BTK耐药突变背景下仍具有一定活性，因此近年来在海外血液肿瘤治疗中关注度持

维奈克拉/维奈托克（Venetoclax）在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及急性髓性白血病（AML）过程中，虽然具有较高靶向性，但仍可能出现一定不良反应。由于其作用机制为诱导肿瘤细胞凋亡，因此在治疗早期更需要关注代谢与血液系统变化。1、常见副作用类型及表现在临床使用中，维奈克拉常见不良反应包括：白