根据开发商RegeneronPharmaceuticals的一份新闻稿，EMA已批准佐剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo用于治疗手术和放疗后复发风险很高的成年皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者。该批准扩大了欧盟（EU）在晚期CSCC中使用西米普利单抗的适应症，现在包括疾病复发风险高的

德达博妥单抗（Datopotamab）是一款以TROP2为靶点的抗体偶联药物（ADC），其核心特点是将抗体精准识别肿瘤细胞与细胞毒载荷的双重机理结合，增强穿透性并降低传统化疗带来的非特异性毒性。该药在海外最早用于乳腺癌和肺癌治疗研究中，随后逐步扩展到更广泛的实体瘤领域。随着药物在全球陆续上市，其临床

厄洛替尼（Erlotinib）被归类为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（第一代EGFR-TKI），是全球最早进入非小细胞肺癌靶向治疗主流体系的药物之一。在EGFR靶向治疗历史中，它承担了从“传统化疗时代”向“精准基因分型时代”过渡的关键作用，奠定了后续二代、三代EGFR药物研发的基础。作为第一代EGF

厄洛替尼（Erlotinib）作为一种临床使用多年的EGFR靶向药，在全球肺癌精准治疗体系中仍保持重要地位，其不良反应也随着真实世界研究不断更新。厄洛替尼的不良反应具有“皮肤与胃肠道表现突出、与剂量及代谢密切相关”的特点。由于该药作用靶点与皮肤上皮结构的正常EGFR活性存在重叠，因此皮肤反应是最常见

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为一种免疫检查点抑制剂，在癌症治疗领域展现了巨大的潜力。目前，度伐利尤单抗已经在中国市场获得批准上市，主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等多种癌症。它通过靶向PD-L1，解除免疫系统的抑制作用，增强机体免疫细胞对癌细胞的识别和杀伤作用。然

根据2025年发表的2期试验（NCT03916627）的结果，当在立体定向体放疗（SBRT）中添加新辅助西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo治疗肝细胞癌患者时，治疗组之间的2年无病生存率（DFS）是有利的，显著的肿瘤坏死（STN）率相似。仅使用西米普利单抗组1年的DFS率为79%（9

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，主要用于晚期非小细胞肺癌及尿路上皮癌的维持治疗。患者常关心其副作用。临床观察表明，最常见的副作用包括疲劳、皮疹、食欲减退和轻度消化不良。此外，免疫相关副作用也需重视，如肺炎、肝炎、甲状腺功能异常或肠炎，这些反应通常与药物激活免疫系统

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）。这类癌症通常对传统治疗方法反应不佳，而西米普利单抗通过激活患者的免疫系统，使其能够识别并攻击癌细胞，提供了新的治疗选择。除了皮肤鳞状细胞癌，它也在某些情况下用于其他类型的癌症。使用西米普利

西米普利单抗（Cemiplimab）通过增强免疫反应对抗癌症，但这也可能引起免疫系统过度激活，从而产生免疫相关副作用。常见的副作用包括皮疹、肝功能异常、结肠炎等。如果出现这些症状，患者应及时与医生沟通，可能需要暂停治疗或使用免疫抑制药物进行干预。为了减少副作用的风险，医生通常会定期监测患者的肝功能和

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种恶性肿瘤。作为一款PD-L1抑制剂，度伐利尤单抗通过解除免疫系统的抑制作用，增强机体免疫反应，从而帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞。它已被批准用于治疗多种类型的癌症，尤其是那些对传统治疗反应不佳的晚期或转移性癌症。