度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种人源程序性死亡配体-1（PD-L1）单克隆抗体，其商品名为Imfinzi。从药物分类角度来看，度伐利尤单抗属于免疫检查点抑制剂，而非传统意义上的靶向药或化疗药。该药物通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，从而激活机体自身免

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。该药物在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌等多个瘤种中显示出显著的临床疗效，已成为多种实体瘤标准治疗方案的重要组成部分。1.P

2024年6月21日，FDA批准了KRASG12C抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib）-Krazati和EGFR抑制剂西妥昔单抗（Erbitux）用于之前使用标准疗法治疗的KRASG12C-突变转移性结直肠癌癌症（mCRC）。阿达格拉西布于2022年2月经系统治疗后被批准用于KRASG12C突变

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种创新的靶向药物，专门用于治疗携带KRASG12C突变的癌症患者。KRAS基因突变是多种癌症中常见的驱动突变，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌中，KRASG12C突变的发生率较高。以下是索托拉西布的主要作用与功效：1、主要作用机制KRAS

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种KRASG12C抑制剂，当前在全球范围内的治疗领域中展现出显著的疗效，特别是在治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）方面。然而，尽管其在多个国家的临床应用上取得了一定进展，但截至目前，阿达格拉西布并未在中国国内上市，因此无法纳

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是针对KRASG12C突变的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌等KRASG12C突变的癌症。它通过靶向KRASG12C突变部位，抑制癌细胞的生长与扩散。以下是索托拉西布的正确用法与用量：1、推荐剂量：对于患有KRASG12C突变的

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种针对KRASG12C突变的靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌等具有特定基因突变的癌症。作为一种相对较新的靶向药物，索托拉西布的价格受到多种因素的影响，包括市场销售地区、药物规格、汇率波动等。由于其原研药尚未进入中国大陆市

一、德瓦鲁单抗的药物背景与不良反应总体特征德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种PD-L1单克隆抗体免疫治疗药物，主要通过阻断PD-L1与PD-1、CD80的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫识别能力。与传统化疗不同，德瓦鲁单抗的不良反应多与“免疫系统被重新激活”有关，医学上称为免疫相

索托拉西布（Sotorasib）2026最新临床进展与全球可及性分析：KRASG12C突变肿瘤治疗实践KRAS突变曾长期被视为不可成药靶点，索托拉西布（Sotorasib，AMG510，商品名Lumykras）的获批，标志着人类首次实现对KRASG12C突变体的直接小分子抑制，改写了晚期非小细胞肺癌