布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。虽然布格替尼能够抑制ALK融合蛋白以及部分与ALK-TKI耐药相关的突变，但长期治疗过程中仍可能出现获得性耐药。（1）出现疾病进展后，并不是简单地继续增加布格替尼剂量，而

埃万妥单抗（amivantamab）属于静脉输注的双特异性抗体，与直接口服的靶向药不同，其给药过程中需要特别关注输注相关反应。部分患者在输注期间或输注后可能出现发热、寒战、恶心、胸部不适、呼吸困难或血压变化等表现，因此首次给药时通常需要按照说明书进行预处理和密切观察。为了降低输注相关反应风险，临床使

埃万妥单抗（amivantamab）并不是适用于所有非小细胞肺癌患者的靶向药，其使用与特定EGFR基因异常密切相关。治疗前进行分子检测，主要是为了明确肿瘤是否存在适合埃万妥单抗治疗的EGFR改变，例如EGFR外显子19缺失、L858R突变或部分EGFR外显子20插入突变等。不同EGFR异常对应的治疗

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因异常的靶向药。目前海外市场已经出现塞普替尼仿制版本，部分非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌患者也会关注老挝仿制药与国内原研版本之间是否存在明显差异。对于这类药物，首先需要区分药物有效成分、生产工艺、质量控制以及具体来源，不能仅凭

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）原研产品在中国已经上市并进入医保，同时海外市场也存在不同来源的仿制版本。对于正在关注老挝版洛拉替尼的患者，比较重要的信息包括产品是否具有当地药品注册资料、生产企业、规格以及价格。与原研药相比，海外仿制药属于不同生产企业的产品，不能简单通过名称相同来判断质量情

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因异常的口服靶向治疗药物，主要用于RET融合或RET突变相关肿瘤。现有研究显示，在不同RET驱动肿瘤中，塞普替尼均观察到一定的肿瘤缩小和疾病缓解现象。不过，其关键研究主要属于单臂研究，并未普遍设置安慰剂或其他药物作为直接对照，因此研

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）原研药已经在中国上市，并进入国家医保目录，是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者关注度较高的靶向治疗药物之一。对于需要长期接受靶向治疗的患者来说，洛拉替尼是否纳入医保、医保支付范围以及目前常见规格，是实际用药过程中比较重要的信息。洛拉替尼片已经纳入国家医

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于RET靶向抑制剂，主要针对RET融合或RET突变相关肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌患者开始服药后，疗效出现的时间并不是完全固定的，与肿瘤类型、RET基因异常情况、既往治疗经历以及个体对药物的反应有关，因此不能用某一个具体天数判断所有患

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是一种用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，原研产品商品名为Lorbrena。很多患者在开始治疗后，会关注洛拉替尼一个疗程需要服用多少天、是不是吃满一个月就需要停药。实际上，与部分按照固定周期使用的化疗药物不同，洛拉替尼通常

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）的疗效主要体现在NRG1基因融合阳性肿瘤人群中，其作用并不是针对所有非小细胞肺癌、胰腺癌或胆管癌患者。FDA批准所依据的主要研究为eNRGy研究，属于多中心、开放标签、多队列临床研究，因此目前的疗效数据主要来自经过筛选的NRG1融合阳性患者。在NRG1融合阳性