普拉替尼（Pralsetinib）是RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌，外周水肿是其常见副作用之一。轻度水肿（如手足轻微肿胀）可通过抬高患肢、穿弹力袜或减少盐分摄入缓解。若水肿影响日常活动（如穿鞋困难、关节僵硬），需及时告知医生，可能需调整药物剂量或联合使用利尿剂。此外，普拉替尼可能引

卡马替尼（Capmatinib）是MET抑制剂，用于MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌，恶心、呕吐及腹泻是其常见胃肠道副作用。为减轻恶心，服药前1小时少量进食干性食物，避免油腻或高糖食物。若呕吐频繁，需暂停用药并补充电解质溶液，防止脱水。腹泻患者应增加水分摄入，避免食用高纤维食物，必要时使用止泻

普拉替尼（Pralsetinib）需空腹口服，服药前后固定时间禁食，保证药物稳定吸收，每日固定时间服药，养成规律习惯。漏服时若距离下次用药时间较近，直接跳过本次剂量，不加倍补服，避免增加不良反应风险。用药期间避免食用影响代谢的食物与药物，减少相互作用。可能出现血压升高、肝功能异常、乏力等情况，需定期

塞利尼索（Selinexor）是一种新型的口服药物，属于XPO1抑制剂，主要通过抑制细胞核与细胞质之间的蛋白质运输来发挥作用。尽管塞利尼索在多个血液肿瘤和某些实体瘤的治疗中展现出一定的临床效果，但目前它尚未被批准用于治疗急性髓系白血病（AML）。尽管如此，塞利尼索在急性髓系白血病中的潜力仍在研究中。

卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。正确的使用方法不仅能最大限度提高治疗效果，还能降低不良反应的发生。在开始治疗之前，患者需要接受MET基因突变检测，以确认是否符合治疗条件。仅对符合该突变特征的患者，卡马替尼

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，主要用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它属于一种RET酪氨酸激酶抑制剂，能有效阻断RET基因突变所引发的癌细胞增殖。针对肺腺癌患者，普拉替尼的使用具有特定适应性，主要适用于那些存在RET融合基因突变的转移性非小细胞肺癌患者。

达可替尼（Dacomitinib）是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。与第一代EGFR抑制剂相比，达可替尼与EGFR激酶的结合更加持久和不可逆，能够更有效地阻断肿瘤细胞的增殖信号，为EGFR突变阳性肺癌患者提供了更优的治疗选择。1.第二代EGFR抑制

阿法替尼（Afatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它属于第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与第一代EGFR抑制剂吉非替尼和厄洛替尼相比，具有更广泛的作用机制和更强的抗癌效果。阿法替尼作为第二代靶向药物，在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌时，展

2024年6月21日，FDA批准了KRASG12C抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib）-Krazati和EGFR抑制剂西妥昔单抗（Erbitux）用于之前使用标准疗法治疗的KRASG12C-突变转移性结直肠癌癌症（mCRC）。阿达格拉西布于2022年2月经系统治疗后被批准用于KRASG12C突变

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种创新的靶向药物，专门用于治疗携带KRASG12C突变的癌症患者。KRAS基因突变是多种癌症中常见的驱动突变，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌中，KRASG12C突变的发生率较高。以下是索托拉西布的主要作用与功效：1、主要作用机制KRAS