根据2026年EHA大会上提交的1/2期AUGMENT-101试验（NCT04065399）的亚组分析结果，使用瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj治疗引起了复发/难治性，NPM1突变的急性髓系白血病（AML）和高风险共突变谱患者，以及儿童和年轻成人KMT2A重排急性白血病患者的临床有意

阿可替尼（Acalabrutinib）的标准剂量主要根据疾病类型和联合方案确定。阿可替尼常用推荐剂量为100mg，每约12小时口服一次，胶囊需要整粒吞服，可以随餐或空腹服用，不应掰开、打开或咀嚼。1、CLL或SLL单药治疗对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），成人通常使用阿可

阿可替尼（Acalabrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等淋巴系统恶性肿瘤时，患者最关心的往往是能够活多久，患者年龄、疾病分期、TP53异常、既往治疗以及是否复发等因素都会影响最终生存结果。1、阿可替尼更重要的优势是延长无进展生存在初治CLL/SLL患者中，

阿可替尼（Acalabrutinib）是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及部分套细胞淋巴瘤（MCL；非霍奇金淋巴瘤）患者。由于部分患者需要持续用药，因此长期治疗期间的不良反应也是用药过程中比较关注的问题。1、感染和血液学异

达沙替尼（dasatinib）属于处方靶向药，目前海外市场可以看到达沙替尼的仿制产品，生产来源包括老挝、印度、孟加拉等国家。老挝卢修斯制药的LuciDasa已经在老挝药品监管部门登记，公开注册信息显示其包含50mg、70mg规格，60片/瓶，并用于费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）等相关适应症

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）与传统化疗不同，并不是规定吃满几年就必须停药的药物。对于正在接受伊布替尼治疗的患者来说，服用三年后是否继续，通常需要结合疾病是否持续得到控制、有没有出现耐药以及长期用药期间的安全性情况综合判断。1、病情持续获益时，三年并不是天然的停药节点伊布替尼属于BTK靶向

达沙替尼（dasatinib）是慢性粒细胞白血病（CML）治疗中具有代表性的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。对于费城染色体阳性的慢性期CML，药物通过抑制异常激酶信号，使白血病细胞增殖受到控制，从而帮助患者获得血液学、细胞遗传学以及分子学层面的治疗反应。1、阻断BCR-ABL异常信号慢粒的重要致病机

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一种口服BTK抑制剂，主要用于多种B细胞恶性肿瘤。对于国内患者比较关注的“伊布替尼什么时候进入医保”，需要结合国家医保目录的调整时间来看。1、伊布替尼已纳入我国国家医保目录伊布替尼在国内上市后，经过国家医保谈判进入国家医保目录，目前属于医保支付范围内的抗肿瘤

达沙替尼（dasatinib）用于慢性粒细胞白血病（CML）时，并不属于传统意义上的免疫抑制剂，而是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病，通过阻断异常激酶信号来控制白血病细胞增殖。美国国家癌症研究所将达沙替尼明确归类为酪氨酸激酶抑制剂，而不是免疫抑制剂。1、达

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）改善了免疫球蛋白重可变链（IGHV），del（11q），12三体或NOTCH1，ATM和NFKBIE突变的早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无事件生存期（EFS），但在任何遗传亚组中均未提供总生存期（OS）益处。方法论观察和等待一直是无症状早期CLL的标准