泽妥珠单抗（Zenocutuzumab），商品名为BIZENGRI，是一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体，核心作用是阻断NRG1融合相关信号通路。目前该药的研发主体为荷兰生物医药公司MerusN.V.，2024年美国FDA首次批准BIZENGRI用于既往接受过全身治疗、携带NRG1基因融合的晚

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）商品名为Bizengri，是一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体，其研发重点是NRG1基因融合相关肿瘤。NRG1基因融合属于较少见的肿瘤分子异常，可通过异常激活相关受体信号，促进肿瘤细胞生长。泽妥珠单抗能够同时结合HER2和HER3，阻断NRG1融合所涉及

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）商品名为Bizengri，是一种靶向HER2和HER3的双特异性人源化单克隆抗体，主要针对携带NRG1基因融合的特定晚期实体瘤，如非小细胞肺癌、胰腺癌、胆管癌等。由于泽妥珠单抗属于较新的靶向抗肿瘤药物，目前海外上市时间相对较短，整体用药成本仍处于较高水平。美国

佩米替尼（Pemigatinib）在中国大陆的上市时间可以追溯到2022年。其商品名为达伯坦，由信达生物与美国Incyte合作开发，信达生物负责中国大陆及港澳台地区的商业化工作。2022年4月，信达生物正式宣布达伯坦（佩米替尼片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于特定FGFR2异常

随着靶向治疗的出现，IDH1急性髓细胞白血病（AML）患者的预后有所改善。IDH1AML批准了两种双重方案：含低甲基化剂（HMA）的维奈克拉（venetoclax；VEN）和阿扎胞苷（AZA）加艾伏尼布（Ivosidenib；IVO）。两种方案都是有效的，但相当一部分患者没有反应或最终复发。将所有三

佩米替尼（Pemigatinib）并不存在“服用满三年必须停药”的固定规定。对于符合适应症的胆管癌（CCA）患者，只要疾病仍然能够得到控制，同时没有出现无法接受的药物毒性，治疗可以继续进行。相关用药资料均采用“持续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性反应”的治疗原则，而不是按照固定几年作为停药节点。一

艾伏尼布（Ivosidenib）的核心作用靶点是突变型IDH1，目前海外批准的主要治疗领域包括IDH1突变相关急性髓细胞白血病（AML）、胆管癌以及部分髓系肿瘤，而不是以胃肠道间质瘤作为常规适应症。1、如果实际诊断是胃肠道间质瘤，应首先确认肿瘤的驱动基因。GIST更加常见的分子异常涉及KIT、PDG

佩米替尼（Pemigatinib）是一种口服小分子FGFR酪氨酸激酶抑制剂，其化学结构并不是简单的单一芳香环体系，而是由多个具有不同药理作用的结构片段组合形成，这种分子设计与其对FGFR1、FGFR2和FGFR3的选择性抑制作用密切相关。一、核心结构具有稠合杂环骨架。根据FDA化学数据库资料，佩米替

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对IDH1突变的靶向药物，在部分髓系恶性肿瘤治疗中具有重要作用，但目前不能简单理解为能够“彻底治愈”所有髓系白血病患者。对于存在特定IDH1突变的急性髓细胞白血病（AML）患者，艾伏尼布可以通过抑制异常IDH1蛋白活性，降低异常代谢产物2-HG水平，使部分异常

老挝市场的佩米替尼（Pemigatinib）主要以仿制药形式出现，其中老挝卢修斯制药的LuciPem规格为4.5mg×14片/盒。厂家公开资料显示，该产品主要用于既往接受过治疗、存在FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者，其产品信息与佩米替尼这一靶向药的作用方向基