作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）在复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中的应用逐渐受到关注。其特点在于对既往已接受BTK抑制剂治疗但耐药或无法耐受的患者仍具疗效，为难治性血液肿瘤患者提供了新的治疗

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）作为新一代BTK抑制剂，与早期药物相比在机制上有明显优化。传统BTK抑制剂多为不可逆结合，一旦BTK发生突变，药物效果就会明显下降，而匹妥布替尼属于可逆性抑制剂，对部分耐药突变仍能保持活性，因此在既往治疗失败后的患者中具有新的治疗价值。此外，其选择性更

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）的长期安全性是很多患者关注的重点。该药整体耐受性较好，常见不良反应包括疲劳、轻度腹泻、感染风险增加以及出血倾向等，多数为轻中度，可以通过对症处理控制。相较部分传统BTK抑制剂，其在心律失常等心脏相关问题方面的风险相对较低，这一点对需要长期治疗的患者尤为

一、药品基本信息通用名称：匹妥布替尼，吡托布鲁替尼英文名称：Pirtobrutinib商品名称：Jaypirca，捷帕力研发代号：LOXO‑305药物类别：BTK抑制剂（非共价、小分子）主要用途：靶向性抑制恶性B细胞增殖信号途径匹妥布替尼作为BTK抑制剂的一种新代表，其主要通过干扰B细胞抗原受体（B

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）自研发以来被视为下一代BTK抑制剂，在全球范围内成为B细胞恶性肿瘤治疗的热门药物之一。1、主流生产商：匹妥布替尼在国际市场上的主要生产和营销主体是美国LillydelCaribe,Inc.，它隶属于国际知名制药企业礼来（EliLillyandCompa

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于下一代非共价BTK抑制剂，主要用于治疗某些B细胞恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等。一、用药基本原则1、标准剂量说明：匹妥布替尼推荐标准剂量为每次200

伊布替尼（Ibrutinib），商品名亿珂或Imbruvica，是全球首个获批的BTK抑制剂，用于治疗多种B细胞淋巴增殖性疾病。泽布替尼（Zanubrutinib），商品名百悦泽，是国产第二代BTK抑制剂。两者虽然同属BTK抑制剂，但在结构、疗效和安全性方面存在差异。1、药物结构与作用机制差异伊布替

阿可替尼（Acalabrutinib），商品名康可期或Calquence，是一种高选择性的BTK抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。作为伊布替尼的升级版药物，阿可替尼在安全性方面具有明显优势。1、国内上市情况阿可替尼已经在国内上市，患者可以通过医院血液科或定点药店购买。国产阿可替尼

一、药物概述与规格伊布替尼（Ibrutinib），商品名亿珂（Imbruvica），是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）等B细胞恶性肿瘤。二、国内医保与价格伊布替尼已在中国国内上市，并纳入国家基本医疗

一、药物概述与基本信息阿可替尼（Acalabrutinib），商品名康可期（Calquence），是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由AcertaPharma公司研发。该药物于2017年获美国FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），随后又获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。