在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中，在匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）和利妥昔单抗（rituximab）的固定持续时间方案中添加匹妥布替尼，与单独使用维奈克拉（venetoclax）加利妥昔单抗相比，在无进展生存率（PFS）方面产生了统计学

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）作为新一代BTK抑制剂，目前已在国内获批上市，并在部分适应症范围内纳入医保目录，这使其在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/SLL及套细胞淋巴瘤患者中的可及性显著提升。1、从正规获取渠道来看，Pirtobrutinib主要通过医院药房系统供应。由

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新一代非共价（可逆）BTK抑制剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向治疗药物中的创新类别。与传统共价BTK抑制剂不同，它对BTKC481突变仍具有结合能力，因此在既往BTK抑制剂耐药人群中展现出独特临床价值。其适应症范围也主要围绕复发/难治性B细

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）、是近年来全球血液肿瘤领域关注度较高的新一代BTK抑制剂，如套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前该药已在中国获批上市，并纳入医保体系，形成“国内医保原研药+海外原研药+仿制药并存”的市场结构。一、中国市场价格：已纳入医保体系目前国

根据1/2期BRUIN试验（NCT03740529）的最终分析，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）或套细胞淋巴瘤（MCL；非霍奇金淋巴瘤）患者的治疗过程中，使用匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）的治疗导致了一致和稳定的患者报告结果（PROs）。发表的研究结果表明

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新一代非共价BTK抑制剂，主要用于复发或难治性B细胞恶性肿瘤领域，如套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。相比传统BTK抑制剂，Pirtobrutinib在BTK耐药突变背景下仍具有一定活性，因此近年来在海外血液肿瘤治疗中关注度持

艾代拉利司（idelalisib）是一种选择性PI3Kδ抑制剂，属于口服小分子靶向药，主要用于复发或难治性B细胞来源血液肿瘤的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）以及小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。在海外血液肿瘤治疗体系中，该药通常作为“持续抑制B细胞信号通路”的长

艾代拉利司（idelalisib）作为PI3Kδ抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液肿瘤治疗中具有一定应用价值。但由于该药目前尚未在国内正式上市，因此国内患者无法通过常规医院药房直接获取，其价格也主要参考海外市场体系。目前海外市场中，艾代拉利司常见规格为150mg×60片一盒。根据不同地区与

艾代拉利司（idelalisib）是一种口服小分子靶向药，属于PI3Kδ（磷脂酰肌醇3-激酶δ）抑制剂，在血液肿瘤精准治疗体系中具有明确定位。它主要用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）以及部分复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗，是近年来B细胞信号通路靶向药的重要代表之一。从作用机制来看，CLL等B细胞恶性

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿可替尼/阿卡替尼（acalabrutinib，商品名Calquence，AstraZeneca生产）联合维奈克拉/维奈托克（venetoclax，商品名Venclexta，AbbVie与Genentech联合开发）用于治疗成人慢性淋巴细