匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）作为新一代BTK抑制剂，与早期药物相比在机制上有明显优化。传统BTK抑制剂多为不可逆结合，一旦BTK发生突变，药物效果就会明显下降，而匹妥布替尼属于可逆性抑制剂，对部分耐药突变仍能保持活性，因此在既往治疗失败后的患者中具有新的治疗价值。此外，其选择性更高，对其他激酶的影响较小，从而在一定程度上降低了部分不良反应发生率。从患者角度来看，这意味着在经历前期治疗效果减弱后，仍可能有新的靶向选择。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Pirtobrutinib
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