艾伏尼布（Ivosidenib）的商品名为Tibsovo，是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和胆管癌的抗癌药物。它是异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的小分子抑制剂，异柠檬酸脱氢酶-1在几种癌症中发生突变。艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生

艾伏尼布（Ivosidenib）适用于治疗以下癌症：1、新诊断的急性髓细胞白血病（AML）：艾伏尼布适用于与阿扎胞苷（azacitidine）联合或作为单药治疗新诊断的急性髓系白血病，该白血病具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变，适用于75岁或以上的成年人，或患有不能使用强化诱导化疗的合并症的

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向突变异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）酶的小分子抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生而发挥作用，从而导致恶性细胞的分化。其疗效可通过使用推荐剂量的艾伏尼布进行临床有意义的缓解和/或抑制突变IDH1酶活性，根据验证的方法，艾伏尼布浓度在推荐

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在许多国家上市，据了解，目前在海外也有部分国家生产艾伏尼布仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，针对一种称为IDH1的特定基因突变，这种突变会影响骨髓。仿制药可能在生产的规格、价格的方面存在些许差异，常见的仿制药的厂家有老挝卢修斯制药等。IDH1突

艾伏尼布（Ivosidenib）是首款同类异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂。IDH1是一种酶，在某些癌症中经常突变和过度表达，导致细胞生长和增殖异常。艾伏尼布可抑制突变的IDH1，从而阻止癌细胞的酶活性和进一步分化。艾伏尼布于2018年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗成

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在2022年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，并且以拓舒沃艾伏尼布片的名称进行出售，但并没有纳入医保范围。据了解，国内还没有相关的药厂生产艾伏尼布，也可能正在临床试验阶段，在未来的某个时段，可能就会有艾伏尼布国产药问世。艾伏尼布是一种在美国和欧洲批准使

艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗在先前治疗后复发或没有改善某种类型的急性髓系白血病（AML；一种始于白细胞的癌症）；也可单独使用或与阿扎胞苷（Onureg）联合使用，作为75岁以上某些成人急性髓性白血病的首次治疗。艾伏尼布也用于既往接受过治疗的成人，以治疗某种类型的胆管癌，该病已扩散到附近组

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向基因突变的药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）和胆管癌患者。然而，能否治愈癌症取决于许多因素，包括患者的病情、基因突变类型、治疗方案、身体状况等。同时，患者也需要保持积极的心态，配合医生的治疗，并遵循医生的建议和指导。目前，艾伏尼布在某些特定

对艾伏尼布（Ivosidenib）加低甲基化药物（IVO+HMA）和维奈托克（venetoclax）加HMA（VEN+HMA）进行的比较显示，艾伏尼布联合用药的完全缓解率（CR）和CR加不完全计数或不完全血小板恢复率（CRi/p）更高，CR更快，无事件生存期（EFS）更长。先前的研究在范围和患者人数

在艾伏尼布（Ivosidenib）的临床研究中，出现了急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的分化综合征、QTc间期延长、格林-巴利综合征等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的分化综合征：分化综合征与骨髓细胞的快