艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，属于口服小分子抑制剂，专门设计用于干预IDH1（异柠檬酸脱氢酶1型）突变相关的肿瘤发展。IDH1突变在多种血液系统恶性肿瘤和部分实体瘤中均有发现，如急性髓性白血病（AML）和胆管癌等。这类突变会导致异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）积累

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫治疗药物，属于抗PD-L1单克隆抗体，其核心作用机制是通过阻断程序性死亡配体1（PD-L1）与T细胞表面受体PD-1的结合，从而解除肿瘤对免疫系统的抑制，使T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞。这种机制使度伐利尤单抗成为肿瘤免疫治疗领域的重要药物，尤其在

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1单克隆抗体，用于增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。该药物在国内已正式获批上市，用于多种恶性肿瘤的治疗，包括局部晚期不可切除的非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等，但目前尚未纳入国家医保目录，因此患者需要自费购买。国内常见

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种抗PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与T细胞受体PD-1的结合，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，是现代免疫治疗中重要的药物之一。该药物通常通过静脉输注给药，输注时需稀释并持续60分钟以上，以确保药物均匀分布和安全性。在不同肿瘤类型和

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）作为靶向IDH1突变的抗癌药物，其购买渠道主要分为国内医院或药房购买以及海外渠道购买两种途径。国内渠道是多数患者的首选方式。艾伏尼布的原研药版本已经在中国获得批准上市，患者可通过大型肿瘤医院、血液病医院或部分授权药房获取药物。然而，由于艾伏尼布尚未纳入医保名录

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在免疫治疗领域的地位逐渐提升，其中最具代表性的就是它与化疗的联合应用。与单药免疫治疗相比，免疫药物和化疗药物联用能够产生协同效应，使得抗肿瘤治疗效果更为显著。化疗通过直接杀伤肿瘤细胞，不仅能够减少肿瘤负荷，还能改变肿瘤微环境，从而增强免疫治疗的敏感性。而度

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种创新型靶向抗癌药物，属于小分子IDH1抑制剂。它主要针对IDH1基因突变引发的肿瘤，尤其在急性髓细胞白血病（AML）和某些类型实体瘤中具有显著应用价值。IDH1基因突变会导致癌细胞代谢异常，生成2-羟基戊二酸（2-HG），进而抑制细胞分化并促进肿瘤生长。

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种人源化单克隆抗体，主要靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）。其作用机制是通过阻断PD-L1与PD-1及CD80受体的结合，恢复机体对肿瘤细胞的免疫监视功能，从而增强T细胞的抗肿瘤活性。与早期的免疫检查点抑制剂相比，度伐利尤单抗在作用机制上更倾向于精准

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）治疗的临床研究中，研究人员观察到了一系列潜在的严重不良反应，包括急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的分化综合征、QTc间期延长及格林-巴利综合征等。因此，在使用该药物时需要特别注意这些警告事项，并在出现相关症状时采取适当的应对措施。首先，

加拿大卫生部已批准新辅助度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）与吉西他滨和顺铂联合治疗，随后批准在成年肌肉浸润性膀胱癌症（MIBC）患者根治性膀胱切除术后辅助度伐利尤单抗单药治疗。这标志着加拿大首次也是唯一一次批准在这种情况下进行围手术期免疫治疗。2025年3月，美国也批准了围手术期度伐利尤单