西米普利单抗（Cemiplimab）不仅用于治疗皮肤鳞状细胞癌，也已被美国和欧洲多国监管机构批准用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一扩展使其成为PD-1抑制剂中覆盖范围较广的药物之一，尤其在PD-L1高表达的肺癌患者中具有重要地位。在美国，西米普利单抗被批准作为晚期或转移性NSCLC的一线

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，在全球肿瘤免疫治疗中占据重要位置。它的核心作用是通过阻断PD-L1与PD-1的结合，使被抑制的T细胞重新识别肿瘤细胞，实现持续的抗肿瘤活性。这种机制区别于传统化疗，其特点更接近机体天然免疫系统的调控方式。正因如此，度伐利尤单抗逐渐成

西米普利单抗（Cemiplimab）作为近年来免疫治疗领域的重要PD-1抑制剂，是美国监管机构首次批准专门用于晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的系统治疗药物。随着免疫学研究的深入，它逐渐被视为全球肿瘤治疗中“应对晚期皮肤癌的重要替代方案”，并被纳入世界卫生组织推荐的癌症治疗药物清单。这种认可源于它在多

RAMPART3期临床试验（NCT03288532）的初步结果显示，与主动监测相比，原发性肾细胞癌（RCC）切除术后的辅助药物度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）联合替西木单抗（tremelimumab）可提高无病生存率（DFS）。研究结果表明，DFS的改善在很大程度上是由复发风险较高的患者

根据开发商RegeneronPharmaceuticals的一份新闻稿，EMA已批准佐剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo用于治疗手术和放疗后复发风险很高的成年皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者。该批准扩大了欧盟（EU）在晚期CSCC中使用西米普利单抗的适应症，现在包括疾病复发风险高的

德达博妥单抗（Datopotamab）是一款以TROP2为靶点的抗体偶联药物（ADC），其核心特点是将抗体精准识别肿瘤细胞与细胞毒载荷的双重机理结合，增强穿透性并降低传统化疗带来的非特异性毒性。该药在海外最早用于乳腺癌和肺癌治疗研究中，随后逐步扩展到更广泛的实体瘤领域。随着药物在全球陆续上市，其临床

厄洛替尼（Erlotinib）被归类为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（第一代EGFR-TKI），是全球最早进入非小细胞肺癌靶向治疗主流体系的药物之一。在EGFR靶向治疗历史中，它承担了从“传统化疗时代”向“精准基因分型时代”过渡的关键作用，奠定了后续二代、三代EGFR药物研发的基础。作为第一代EGF

厄洛替尼（Erlotinib）作为一种临床使用多年的EGFR靶向药，在全球肺癌精准治疗体系中仍保持重要地位，其不良反应也随着真实世界研究不断更新。厄洛替尼的不良反应具有“皮肤与胃肠道表现突出、与剂量及代谢密切相关”的特点。由于该药作用靶点与皮肤上皮结构的正常EGFR活性存在重叠，因此皮肤反应是最常见

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为一种免疫检查点抑制剂，在癌症治疗领域展现了巨大的潜力。目前，度伐利尤单抗已经在中国市场获得批准上市，主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等多种癌症。它通过靶向PD-L1，解除免疫系统的抑制作用，增强机体免疫细胞对癌细胞的识别和杀伤作用。然

根据2025年发表的2期试验（NCT03916627）的结果，当在立体定向体放疗（SBRT）中添加新辅助西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo治疗肝细胞癌患者时，治疗组之间的2年无病生存率（DFS）是有利的，显著的肿瘤坏死（STN）率相似。仅使用西米普利单抗组1年的DFS率为79%（9