舒尼替尼（Sunitinib）是一种胶囊，可随餐或不随餐口服。对于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗或肾细胞癌(RCC)的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周(28天)，然后在开始下一个给药周期之前休息2周，并按照医生的建议每6周重复一次。为了预防RCC，通常每天服用一次舒尼替尼，持续4周(28天)

舒尼替尼（Sunitinib）有印度版本的，属于仿制药，其药物成分与舒尼替尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体)和直接促癌途径(例如干细胞因子受体和FMS样酪氨酸激酶-3)。临床前研究药剂表明

苹果酸舒尼替尼（Sunitinib）用于治疗胃肠道间质瘤(GIST一种在伊马替尼)治疗失败的肿瘤患者或不能服用伊马替尼的患者的胃、肠(肠)或食管(连接咽喉和胃的管道)中生长的肿瘤，舒尼替尼还用于治疗晚期肾细胞癌(RCC，一种始于肾脏细胞的癌症)。舒尼替尼还用于帮助预防未扩散且已切除肾脏的肾癌患者复发

舒尼替尼（Sunitinib）是一种有效的多TKI，已被FDA批准用于肾癌和伊马替尼耐药的胃肠道肿瘤。尽管一些研究显示了舒尼替尼对AML细胞系生长的作用，但是还没有研究其对AML克隆原细胞的作用。一项研究强调了TKI抑制剂在靶向AML中的相关性。进一步的研究旨在确认参与抑制的分子机制，并利用免疫缺陷

舒尼替尼（Sunitinib）是一种处方药，用于治疗服用了甲磺酸伊马替尼无法抑制癌症的胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾癌(晚期肾细胞癌或RCC)、患有未扩散(局部)的肾癌且在接受肾脏手术后有RCC复发高风险、已经恶化无法通过手术治疗的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的胰腺癌。在所有的研究中，有效性的主要

舒尼替尼是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用于血管内皮生长因子受体(VEGFRs)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)和c-kit等信号，是目前治疗未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)的标准药物。一项关键的随机III期试验比较了舒尼替尼和IFN-α在先前未经治疗的mRCC患者中的疗效，结果

舒尼替尼（Sunitinib）可以阻止一种叫做酪氨酸激酶的酶，使肿瘤无法制造自己的血管，而血管是输送氧气和其他营养物质以帮助它们生存和生长所必需的。舒尼替尼可以减缓癌症的生长，并可能防止癌细胞的扩散。使用来自III期试验的数据表明，与细胞因子的干扰素治疗相比，舒尼替尼降低了晚期肾细胞癌(RCC)初治

口服舒尼替尼（Sunitinib）后，达到最大血浆浓度的时间(T最大)从6到12小时不等。健康受试者单剂量口服后，舒尼替尼及其主要活性代谢物的终末半衰期分别约为40至60小时和80至110小时。舒尼替尼的总口服清除率(CL/F)范围为34-62升/小时，患者间差异为40%。胃肠道间质瘤（GIST）和

舒尼替尼（Sunitinib）适用于在甲磺酸[伊马替尼]上的疾病进展(或不耐受)后治疗患有胃肠间质瘤(GIST)的成年患者，治疗患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者和辅助治疗肾切除术后具有复发性RCC高风险的成年患者，治疗患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的成年患者中的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤

舒尼替尼（Sunitinib）用于治疗患有以下类型癌症的成人,包括胃肠间质瘤(GIST)，一种胃和肠的癌症，其中这些器官的支持组织中的细胞生长不受控制。舒尼替尼用于不能手术切除或已扩散至身体其他部位的胃肠道间质瘤患者，伊马替尼(另一种癌症药物)治疗失败后使用；也用于转移性肾细胞癌，一种肾癌，已经扩散