在鲁卡帕尼（Rucaparib）的临床研究中，患者可能会出现骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓性白血病（AML）：这可能是患者使用鲁卡帕尼治疗时潜在的致命不良反应，患者在诊断为骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病之前，接受鲁卡帕

一、通用名称：鲁卡帕尼商品名称：Rubraca全部名称：鲁卡帕尼、Rucaparib Tablets、卢卡帕利、芦卡帕利、瑞卡帕布、雷卡帕尼二、适应症：1、突变复发性卵巢癌的维持治疗：鲁卡帕尼（Rucaparib）适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的BRCA突变（种系和/或体细胞）

他拉唑帕尼（Talazoparib）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括在DNA修复中起作用的PARP1和PARP2。对DNA修复基因（包括BRCA1和BRCA2）存在缺陷的癌细胞系进行的体外研究表明，他拉唑帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形

在使用他拉唑帕尼（Talazoparib）治疗乳腺癌的临床研究中，最常见的副作用包括疲劳、恶心、头痛、呕吐、脱发、腹泻和食欲下降。在使用他拉唑帕尼联合恩扎鲁胺治疗前列腺癌的临床研究中，最常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲下降、骨折、、头晕和味觉障碍。在他拉唑帕尼用药过量的情况下没有特定的治疗方法，并且

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种胶囊制剂，使用其治疗BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的推荐剂量为每天口服一次1mg；治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的推荐剂量为每日口服一次0.5mg，与恩扎鲁胺联合使用的剂量为每日一次口服160mg，

他拉唑帕尼（Talazoparib）原研药已经在海外上市，用于治疗BRCA突变乳腺癌和HRR突变前列腺癌。患者在用药前，医生会根据种系BRCA突变、HRR基因突变的存在情况，选择使用他拉唑帕尼。规格0.25mg*30粒每盒的价格可能在1万多人民币左右，规格1mg*30粒每盒的价格可能在4万多人民币（

他拉唑帕尼（Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准。他拉唑帕尼目前它被指定为用于治疗患有有害或疑似有害的种系乳腺癌易感基因-突变（gBRCAm）人类表皮生长因子受体2（

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，在这类患者中利用受损的DNA损伤反应机制，并产生显著疗效。他拉唑帕尼中的活性物质talazoparib阻止了称为人类聚ADP核糖聚合酶(PARP)的酶的作用，这种酶是一种蛋白质，有助于在细胞分裂期间修复细胞(

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种用于治疗乳腺癌和前列腺癌的药物，属于PARP抑制剂。根据目前的临床数据和相关指南，拉唑帕尼的使用持续时间应根据患者的具体情况和治疗效果来决定。一般情况下，拉唑帕尼的治疗周期可以从数个月到几年不等。对于乳腺癌的患者，他拉唑帕尼主要用于治疗BRCA突变阳性的复发

他拉唑帕尼（Talazoparib）原研药还没有在国内上市，目前可能以甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊的名称处于临床试验阶段，具体上市的时间还未可知，因此他拉唑帕尼也没有纳入医保。他拉唑帕尼通过阻断一种叫做PARP的蛋白质的DNA修复活动而起作用，这种蛋白质与改变的DNA修复基因结合，使癌细胞更难存活。他拉唑