图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）确实已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一批准是在2020年4月17日首次获得的，用于治疗HER2阳性乳腺癌。FDA的批准意味着该药物已经通过了严格的审查和评估，被认为在治疗特定疾病方面具有安全性和有效性。此外，图卡替尼不仅在美国获得了批准，随后也在其他国家如瑞士等获得了批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。因此，对于需要这种药物治疗的患者来说，图卡替尼/妥卡替尼是一个经过权威机构认证的治疗选择。
参考资料：https://www.drugs.com/history/tukysa.html
更多药品信息请咨询药得医学顾问：上市情况、有无仿制药、药品价格等
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
