图卡替尼（Tucatinib，商品名：Tukysa）在国内确实尚未正式上市。图卡替尼最早于2020年4月17日获得美国FDA的批准，用于治疗HER2阳性乳腺癌。随后，它在瑞士等其他国家也获得了批准。
尽管图卡替尼在国外已经上市多年，并且在治疗HER2阳性乳腺癌方面取得了显著成效，但在国内，该药物尚未获得上市批准。这意味着国内患者无法直接从正规渠道在国内购买到图卡替尼。
尽管图卡替尼在国内未上市，但一些患者可能会通过医院药房、线上药店或正规海外代购等渠道尝试购买。然而，这些渠道的选择需谨慎，确保购买到质量可靠的药品。
由于图卡替尼在不同国家的版本和价格存在差异，患者应根据自身需求和经济状况选择合适的购买方式。同时，海外代购等渠道存在合法性和安全性问题，患者需自行承担风险。
目前，图卡替尼已在国内申报上市，但具体上市时间尚未确定。有预计认为，图卡替尼可能在2025年获批上市。然而，这一时间节点可能受到多种因素的影响，包括药品审批流程、市场需求等。
一旦图卡替尼在国内上市，它将为HER2阳性乳腺癌患者提供更多的治疗选择。作为一种口服、高选择性HER2小分子靶向药物，图卡替尼具有独特的药理特性和治疗效果，能够显著降低患者的死亡风险。
参考资料：
https://go.drugbank.com/drugs/DB11652
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