他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上的患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。他泽司他还适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，这些患者的肿瘤为IZH2突变阳性，且之前至少接受过2次全身治疗。此外他泽司他还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复

他泽司他（Tazemetostat）是一种新型表观遗传学药物，最近被批准用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。此外，这种药物目前正在进行临床测试，以治疗其他几种癌症，如非小细胞肺癌(NSCLC)。他泽司他是ABCB1、ABCC1和ABCG2转运蛋白的独特三重抑制剂。相比之下，他泽司他与CYP3A4同

医生会根据患者检测的肿瘤标本中是否存在密码子Y646、A682或A692的EZH2突变，选择接受他泽司他（Tazemetostat）治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的患者。他泽司他的推荐剂量为每日两次800mg，随餐或不随餐服用，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果患者使用后出现

在使用他泽司他（Tazemetostat）治疗上皮样肉瘤的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐、便秘、贫血、淋巴细胞减少。37%的患者发生了严重的不良反应，包括出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫。在治疗滤泡性淋巴瘤的临床研究中，最常见的（≥20

他泽司他（Tazemetostat）用于治疗已扩散至附近组织或身体其他部位且无法通过手术成功治疗的成人和16岁及以上儿童的上皮样肉瘤（一种罕见的缓慢生长的软组织癌症）。它也用于治疗某些类型的滤泡性淋巴瘤（FL；一种始于白细胞的癌症）的成人患者，其癌症已经复发或对至少两种其他药物没有反应。他泽司他还用

他泽司他（Tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂，在文献中首次命名为EPZ-6438，于2020年1月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，以Tazverik的商品名称进行销售，它是首个靶向表观遗传调节因子，可特异性抑制EZH2。这种新的FDA批准的口服治疗获得了血液和实体恶

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年1月批准了他泽司他（Tazemetostat）上市，他泽司他是一流的EZH2抑制剂，EZH2在控制生发B细胞的生物学中起作用，表观遗传调节因子的过表达或突变与B细胞恶性肿瘤的恶性转化有关。临床前数据已经证明EZH2抑制剂与来那度胺和/或利妥昔单抗的组合具有

他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者，这些患者不适合完全切除。它还适用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，这些患者的肿瘤对IZH2突变呈阳性，并且之前接受过至少2次全身治疗。此外，它还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复发性

使用他泽司他（Tazemetostat）治疗的临床研究中，出现了继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、继发性恶性肿瘤：接受他泽司他治疗后，继发恶性肿瘤的风险增加。在对729名成人进行的每日两次服用他泽司他800mg的临床试验中，0.7%的患者出现骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白

一、名称：他泽司他、Tazemetostat、泰泽司他、Tazverik、EPZ-6438二、适应症：1、上皮样肉瘤（ES）：他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上、患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。2、复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（F