埃纳妥单抗（Elranatamab-bcmm）常见副作用包括：1）细胞因子释放综合征（CRS）：表现为发热、低血压、呼吸困难等，需在递增剂量方案中每次给药前1小时服用地塞米松（20mg）、苯海拉明（25-50mg）和对乙酰氨基酚（650mg）预防；2）神经毒性（ICANS）：如意识模糊、头痛，需立即

埃纳妥单抗（Elranatamab-bcmm）主要用于治疗既往接受过至少三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）后仍复发或难治的多发性骨髓瘤成人患者。患者需满足以下条件：1）对既往治疗无效或耐受；2）无活动性感染（如未控制的细菌感染或病毒感染）；3）肝肾功能基本正常（如肌酐清

截至目前（2025.6），埃纳妥单抗（Elranatamab）尚未被纳入中国国家医保药品目录。尽管该药已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者，并作为首批进入中国的BCMA/CD3双特异性抗体之一，但因其上市时间较短，尚未进入医保谈判程序或未能通过医

埃纳妥单抗（Elranatamab）商品名为ELREXFIO，是一种创新型双特异性抗体疗法，专门用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的成人患者。该药物的研发聚焦于靶向BCMA（B细胞成熟抗原）与CD3，利用T细胞对恶性浆细胞进行靶向杀伤，是近年来在血液肿瘤领域颇具前景的免疫治疗新药之一。E

埃纳妥单抗（Elranatamab）作为近年来在血液肿瘤领域备受关注的双特异性抗体新药，其用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）展现出显著疗效，尤其在传统治疗耐药后提供了新型靶向免疫治疗方案。然而，由于其为创新生物制剂且生产工艺复杂，因此价格相对昂贵。根据目前公开的资料，埃纳妥单抗在中国大陆已

埃纳妥单抗（Elranatamab）是一种双特异性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CD3T细胞结合剂。它是一种人源化免疫球蛋白2-丙氨酸κ抗体，来源于两种单克隆抗体(mAb)，一种抗BCMA单克隆抗体和一种抗CD3单克隆抗体，每种抗体为药物结构贡献一条重链和一条轻链。产生的4链双特异性抗体通过五个链

埃纳妥单抗（Elranatamab）是一种用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的双特异性抗体。警告和注意事项：1.细胞因子释放综合征埃纳妥单抗可导致CRS，包括危及生命或致命的反应。在临床试验中，按照推荐的给药方案接受埃纳妥单抗治疗的患者中有58%出现CRS，44%的患者出现1级CRS，14%的患

埃纳妥单抗（Elranatamab）适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前接受了至少四种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。根据缓解率和缓解的持久性，该适应症获得加速批准。对该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证。1.剂量和用法

因为临床试验是在变化很大的条件下进行的，所以在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能与另一种药物的临床试验中的不良反应率直接比较，并且可能不能反映实际观察到的不良反应率。在MagnetisMM-3中评估了埃纳妥单抗的安全性。所描述的安全性人群(n=183)包括接受推荐剂量方案的患者，该方案在第1

在一项开放性、单组、多中心研究(MagnetisMM-3，NCT04649359)中，对复发或难治性多发性骨髓瘤患者进行了埃纳妥单抗（Elranatamab-bcmm）单药治疗的疗效评估。该研究包括对至少一种蛋白酶体抑制剂(PI)、一种免疫调节剂(IMiD)和一种抗CD38单克隆抗体难治的患者。Ma