埃拉菲布拉诺(elafibranor)可与熊去氧胆酸（UDCA）联合使用，用于对UDCA反应不佳的PBC患者。但需注意，与胆汁酸螯合剂（如考来烯胺）联用时，需间隔至少4小时，以免影响埃拉菲布拉诺的吸收。此外，与HMG-CoA还原酶抑制剂（如他汀类药物）联用时，可能增加肌肉损伤风险，需密切监测肌酸激酶

埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo是一种每日一次的口服片剂，可用于治疗对UDCA反应不佳的成年人的原发性胆汁性胆管炎（PBC），与熊去氧胆酸（UDCA）联合使用，或单独用于无法耐受UDCA的患者。Iqirvo也称为GFT505，是一种旨在靶向过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）

埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo商品名为Iqirvo，是一种用于治疗原发性胆管炎的药物，适用于与熊去氧胆酸联合治疗对熊去氧胆酸反应不佳的成人原发性胆管炎，或用于不能耐受熊去氧胆酸的患者的单药治疗。Elafibranor是一种双重PPARα/δ激动剂，其独特的分子结构使得它能够同时

关键的III期相关临床试验数据表明，埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo是原发性胆管炎（PBC）患者的有效二线治疗方法，具有有利的益处和风险数据。Iqirvo的批准可能会解决未满足的需求，并有可能降低原发性胆管炎患者的碱性磷酸酶（ALP）水平。与其他药物一样，他也会出现某些不可耐受的

IpsenBiopharmaceuticals,Inc生产的埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Iqirvo，成为原发性胆管炎（PBC）近十年来首个获批的新药。Iqirvo于2021年从GENFIT获得许可

原发性胆管炎（PBC）是一种罕见的慢性胆汁淤积性肝病，其特征是小叶间胆管的破坏，导致胆汁淤积和肝纤维化。一种口服的双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和δ激动剂埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo，作为原发性胆汁性胆管炎的治疗是否有益尚不清楚。在一项Iqirvo与安慰剂的对照

埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo是一种双过氧化物酶体激活受体(PPAR)α/δ（α，δ）激动剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎患者。Iqirvo片与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆管炎（PBC）或用于治疗不能耐受UDCA的患者。原发性胆管炎是一种罕见

在埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo治疗原发性胆管炎（PBC）的临床研究中，出现了肌痛、肌病和横纹肌溶解、骨折、药物性肝损伤、过敏反应、对胎儿和新生儿发育的不利影响、胆道梗阻等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、肌痛、肌病和横纹肌溶解症：一名接受

一、名称：Elafibranor、Iqirvo、埃拉菲布拉诺（音译）二、适应症：埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo适用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆管炎（PBC），或用于治疗不能耐受UDCA的患者。这一适应症是根据碱性磷酸酶（ALP）减少的加速批