乳腺癌脑转移是乳腺癌患者治疗过程中的一大挑战，针对这一难题，LCCC 1025临床试验应运而生。这是一项旨在评估依维莫司联合曲妥珠单抗及长春瑞滨，对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者治疗效果与安全性的II期临床研究。该试验汇聚了包括美国北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心、德克萨斯大学MD安德森癌症中心奥兰多医院在内的多家顶尖癌症研究机构，共同探索这一创新治疗方案的潜力。
此次试验共纳入了32名患有进行性HER2阳性乳腺癌脑转移的患者，他们接受了依维莫司、曲妥珠单抗与长春瑞滨的联合疗法。研究团队通过多项关键指标，如中枢神经系统临床获益率、颅外缓解率、疾病进展时间以及总生存期，全面评估了治疗方案的有效性与安全性。
尽管在颅内缓解率方面，该方案仅实现了4%的较低比例（部分缓解1例），但值得注意的是，中枢神经系统临床获益率却接近三分之一。这一数据表明，该联合治疗方案在缓解患者中枢神经系统症状、提升生活质量方面展现出了积极效果。同时，颅内进展时间中位值为3.9个月，总生存中位值达到12.2个月，与历史对照数据相当，进一步验证了其治疗潜力。
伴随治疗效果而来的，还有一系列需要密切关注的毒性反应。其中，3～4级毒性反应包括中性粒细胞减少（41%）、贫血（16%）以及口腔炎（16%）等。这些副作用的发生，要求临床医生在治疗过程中必须对患者进行严密的监测与精心管理，以确保治疗的安全性与患者的健康。
参考资料：
https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.tps656
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