乌帕替尼（upadacitinib）是一种口服JAKi，已在类风湿性关节炎（RA）的各种患者人群中进行了研究，包括甲氨蝶呤(MTX)-选择-比较中反应不充分。乌帕替尼的半衰期较短，大约为9-14小时，即时PD效应有望在一天内消失。乌帕替尼可能在几天内完全清除；然而，延迟的PD效应可能持续到此之后。虽

乌帕替尼（upadacitinib）15mg和30mg被批准用于患有难治性、中度至重度特应性皮炎的12岁及以上成人和儿童患者，这些患者的疾病无法通过其他全身用药(包括生物制剂)得到充分控制或当不建议使用这些疗法时。12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成人开始治疗时每天一次，每次15m

乌帕替尼（upadacitinib）单独使用或与其他药物一起使用，用于治疗不能服用一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂药物或对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂药物没有良好反应的人的类风湿性关节炎、银屑病关节炎、湿疹(特应性皮炎)、溃疡性结肠炎、克罗恩病、强直性脊柱炎，它还用于治疗活动期非放射

乌帕替尼（upadacitinib）是一种作用于免疫系统(人体的自然防御系统)的药物，包含有效物质upadacitinib，可以用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(一种导致关节炎症的疾病)、活动性银屑病关节炎(与银屑病相关的关节炎症）、活动性中轴脊柱关节炎(脊柱炎症导致背痛)、中度至重度特应性皮炎(湿

 乌帕替尼（upadacitinib）原研药目前只在海外批准上市，还没有在国内上市，患者可以根据需求通过正规途径自行选择购买。乌帕替尼不是止痛药，但它可以减轻症状，限制可能由病情引起的关节损伤。如果乌帕替尼对病情有效，症状在开始服用后2-8周内开始改善，但可能在3-6个月内不会注意到全部益

乌帕替尼（upadacitinib）以片剂形式进行口服，这是一种改良释放片剂，必须整个吞服。乌帕替尼仅在疾病处于活动期且标准治疗无效的情况下使用，只有对患者的病情有帮助才会坚持使用此药物，在使用药物治疗开始后12周左右，医生可能会进行检查。乌帕替尼属于一类称为Janus激酶(JAK)抑制剂的药物，J

由于乌帕替尼（upadacitinib）原研药还没有在国内上市，也没有进入医保行列，患者需要自费进行购买乌帕替尼原研药，其价格较为昂贵。乌帕替尼可以有效控制中度至重度类风湿性关节炎、银屑病关节炎、枢椎关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎和克罗恩氏病患者，这些患者的疾病使用其他治疗方法未得到足够改善或无法

乌帕替尼（upadacitinib）原研药还没有在中国获得国家药品监督管理局的批准上市，因此还没有纳入医保范围。国内使用乌帕替尼治疗疾病的患者，需要从其他正规渠道获取药物。患者在使用此药物治疗前需要明确其适应症，如果对其中成分过敏，应禁用乌帕替尼。以商品名Rinvoq出售的乌帕替尼中的活性物质Upa

当患者使用了一种或多种称为TNF阻滞剂的药物，但效果不佳或不能耐受时，患有中度至重度类风湿性关节炎(RA)、活动性银屑病关节炎(PsA)、活动性强直性脊柱炎(AS)、中度至重度溃疡性结肠炎(UC)、中度至重度克罗恩病(CD）的成年人可以遵医嘱使用乌帕替尼（upadacitinib）进行治疗。当患有活

2019年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准乌帕替尼（upadacitinib）原研药生产上市，将其用于治疗活动期类风湿性关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎和强直性脊柱炎，2019年12月，它还获得了欧盟委员会的批准，商品名称为Rinvoq，常通过口服的途径给药。乌帕替尼适用于对