2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者需经FDA授权检测确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。此次批

卡马替尼（Capmatinib）已在中国正式上市并纳入医保目录，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃。其价格体系呈现“原研药+医保+海外仿制药”多层结构，不同渠道差异明显。一、国内原研药价格：医保后仍属中高价靶向药在国内市场，卡马

普拉替尼（Pralsetinib）的剂量调整主要基于安全性管理原则，其核心目标是在维持RET抑制效果的同时，降低不良反应风险。由于其属于口服靶向药，剂量调整具有明确的阶梯式结构。一、标准剂量与基础给药原则普拉替尼常规推荐剂量为每日一次口服400mg，需在空腹状态下服用（通常为餐前2小时或餐后2小时）

卡马替尼（Capmatinib）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗体系中属于典型的“靶向治疗药物”，而非免疫治疗药物。其分类依据主要来自作用机制、作用靶点以及治疗路径的不同。一、作用机制决定药物类别：明确的靶向抑制剂卡马替尼通过选择性抑制MET受体酪氨酸激酶活性，直接作用于肿瘤细胞的驱动基因信号通路。

普拉替尼（Pralsetinib）作为RET选择性抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌的治疗中具有较高靶向特异性，但与大多数靶向药类似，其长期使用过程中仍可能出现获得性耐药，这是肿瘤生物学特性决定的现象。一、耐药发生时间：个体差异明显的演变过程在海外临床观察中，普拉替尼耐药的

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，属于肺癌精准治疗领域中针对MET异常的重要靶向药物之一。其核心应用人群为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。一、靶点机制：针对MET外显子14跳跃突变的精准阻断MET基因在细胞增殖、迁移及生

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET抑制剂，属于近年来“精准肿瘤治疗”快速发展背景下的重要代表药物之一。其研发与上市过程，与RET基因突变在多种肿瘤中的发现密切相关，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌的分子分型进展。一、全球上市时间与FDA加速批准背景普拉替尼最早于2020

在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性亚型始终是靶向药物研发的核心赛道。第三代高选择性ALK抑制剂洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：博瑞纳/LORBRENA）自2022年国内获批以来，凭借强效抗耐药、卓越入脑活性的双重优势，迅速成为ALK阳性NSCL

特泊替尼（Tepotinib）作为MET靶向抑制剂，在治疗METexon14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）中具有明确疗效。但由于其作用于关键细胞信号通路，在实际使用过程中仍可能出现一定程度的不良反应，因此海外临床管理强调“早期识别+分级处理+剂量调整”的综合策略。1、最常见不良反应以水肿和胃肠道

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，专门用于EGFRexon20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。在给药方式上，该药物具有较为明确且简化的服用方案，其设计目标是提高长期治疗依从性并减少服药复杂性。1、标准服用频率：每日一次固定剂量国际推荐方案为每日口