瑞波西利/瑞博西尼（Ribociclib）严格来说并不属于传统意义上的化疗药物，而是一种靶向药物，具体为细胞周期蛋白依赖性激酶4与6（CDK4/6）的选择性抑制剂。其工作机制主要是通过抑制CDK4/6活性，从而阻断癌细胞由G1期进入S期，达到控制细胞增殖的目的。与传统化疗药不同，瑞波西利不直接杀死细

厄洛替尼（Erlotinib）属于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），与吉非替尼（Gefitinib）并列为早期开发的经典EGFR靶向药物。其主要机制为可逆性结合EGFR酪氨酸激酶结构域，抑制信号通路的激活，从而干扰肿瘤细胞的增殖、迁移及抗凋亡过程。作为第一代药物，厄洛替尼对EGFR

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并不严格属于某一“代”的靶向药物分类体系中。它更常被归类为一种多靶点的小分子靶向治疗药，因其可同时作用于多条与肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境相关的信号通路。与“第一代”、“第二代”这类专一靶向某一突变位点的药物不同，瑞

塞利尼索（Selinexor）是一种新型的口服靶向治疗药物，主要被归类为选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport，SINE）类药物。它的靶点是核输出蛋白XPO1（Exportin1），该蛋白在多种恶性肿瘤中过度表达，与癌细胞的增殖、抗凋亡和药物耐受密切相

索托拉西布（Sotorasib）是一种靶向药物，属于KRASG12C抑制剂，用于治疗具有KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。KRAS基因突变是导致多种癌症发生的一个重要因素，特别是在肺癌中，约有13%至15%的非小细胞肺癌患者存在KRASG12C突变。索托拉西布通过抑制KRASG12C

厄洛替尼（Erlotinib）是一种经典的小分子靶向抗癌药物，主要靶向的是表皮生长因子受体（EGFR），属于酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的一类。在肿瘤生物学中，EGFR是一种跨膜受体，广泛表达于多种上皮性肿瘤细胞表面。当其胞外区域与配体结合后，胞内酪氨酸激酶结构域被激活，进一步启动多种细胞信

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫治疗药物，而非传统意义上的靶向药物。它属于程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，是免疫检查点抑制剂（immunecheckpointinhibitors）中的一员。其主要作用机制是阻断肿瘤细胞表面表达的PD-L1与T细胞表面的PD-1受体之

米托坦/密妥坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）的经典药物，其药理机制和分类常引发临床讨论：究竟它属于传统化疗药，还是新型靶向药？从机制上看，米托坦是一种合成的DDT衍生物，主要作用于肾上腺皮质细胞，具有选择性地破坏肾上腺皮质细胞和抑制皮质激素合成的功能。它通过抑制线粒体功能并

泊马度胺（Pomalidomide）并非传统意义上的化疗药物，而是一种靶向药物，属于免疫调节药物（IMiD）类。它的作用机制与传统化疗药物不同，主要通过调节免疫系统和抑制肿瘤细胞的生长来发挥治疗效果。泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤等癌症中有显著效果，常作为二线治疗药物使用，尤其是当患者对其他治疗方法（如

劳拉替尼（洛拉替尼）（lorlatinib）是一款用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的第三代ALK抑制剂，目前已经在我国正式上市，并被纳入医保目录。患者在国内医院或指定药房可以直接购买该药，不过即使经过医保报销，价格仍相对较高。据了解，国内购买一盒劳拉替尼（洛拉替尼）的价格约为一两万元人民币，实际自付金