阿西米尼（Asciminib）是一种新型的抗癌靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它的主要作用是通过选择性抑制BCR-ABL1融合基因产生的酪氨酸激酶活性，来治疗慢性髓性白血病（CML）和其他由BCR-ABL1突变引起的血液系统恶性肿瘤。与传统的酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、达沙替尼等）不同，

目前，索托拉西布（Sotorasib）这一靶向药在我国尚未正式获批上市，因此国内患者暂时无法通过医院或药店直接购买。索托拉西布是一种针对KRASG12C突变的靶向药物，主要用于治疗这类突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。由于KRAS突变长期被视为“不可成药”的靶点，索托拉西布的出现标志着该领域

【药品名称】通用名称：普拉替尼英文名称：Pralsetinib商品名：Gavreto（海外常见商品名）【适应症】普拉替尼是一种口服小分子RET酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗存在RET基因融合突变的晚期或转移性实体瘤患者，主要包括以下几类患者：具有RET融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；具有R

托法替布（Tofacitinib）作为一款选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，从药理机制到临床应用均充分体现了现代靶向药物的定义特征。在国际医学界，靶向药被定义为“直接作用于疾病相关信号通路、细胞受体或特定分子靶点，以实现精准治疗目的”的治疗药物，区别于传统非特异性免疫抑制剂。JAK家族包括JAK

佩米替尼/培米替尼（Pemigatinib）是一款口服的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，适用于治疗某些特定基因突变的肿瘤患者。它最早由Incyte公司研发，并获得美国FDA的加速批准，主要用于治疗患有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者，尤其是在既往接受过至

伊沙佐米（Ixazomib）是一种用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌药物，严格来说，它属于“靶向治疗药物”而非传统意义上的化疗药。其作用靶点明确，是一种口服蛋白酶体抑制剂，通过特异性地抑制癌细胞中的26S蛋白酶体系统，从而阻断细胞内蛋白质的降解通路，诱导癌细胞凋亡。这种精准的机制使其与广谱杀伤细胞的化疗药物

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向治疗药物，同时具有免疫治疗特征，是一种双特异性抗体，专门针对表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（MET）两个致癌靶点。该药上市后的商品名为Rybrevant，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。埃

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）属于第二代EGFR靶向药物，它是一种不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。相比第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）仅可逆抑制EGFR受体，达可替尼具有更强的结合能力，能够不可逆地抑制EGFR及其家族成员HER2和HER4

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗存在NTRK基因融合的癌症。NTRK基因融合的肿瘤通常较为罕见，但拉罗替尼为这种特殊类型的癌症提供了有效的靶向治疗。该药物的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况以及医生的建议来进行调整。以下是拉罗替尼推荐的用法与用量指南。拉罗替尼的剂

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种新型的靶向药物，专门用于治疗携带KRASG12C突变的癌症患者，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种针对KRASG12C突变的口服药物，阿达格拉西布的临床效果得到广泛关注，且已在一些国家获得批准。然而，患者是否可以找到替代药物，仍是一个值得关注的话题。目