布格替尼/布加替尼（Brigatinib）和阿来替尼（Alectinib）均为第二代ALK抑制剂，能有效克服克唑替尼的一代耐药问题，并对非小细胞肺癌的脑转移患者有更好控制效果。但当患者在使用布格替尼或阿来替尼后再次出现疾病进展，特别是在肺部或中枢神经系统进展时，往往提示已发生新的ALK突变或旁路激活

阿昔替尼（Axitinib）是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服靶向药物，属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂类药物。它通过抑制肿瘤血管的形成，阻断营养供应，从而抑制肿瘤的生长与扩散。尽管阿昔替尼在延缓疾病进展方面取得了一定疗效，但在治疗过程中也可能带来一系列副作用。了解这些副作用对于

达拉非尼（Dabrafenib）是一种第二代BRAF抑制剂，主要用于治疗携带BRAFV600E突变的肿瘤，如黑色素瘤、非小细胞肺癌及甲状腺癌等。相较于第一代靶向药，达拉非尼在选择性和抑制效果方面有了明显提升，能够更精准地靶向突变的BRAF蛋白，从而阻断肿瘤细胞的异常信号传导路径，抑制癌细胞生长与扩散

阿昔替尼（Axitinib）是一种口服的靶向药物，主要用于治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者，尤其是在初始治疗或其他药物治疗后效果不佳的患者中。阿昔替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制与肿瘤生长、血管生成相关的多个受体，包括VEGFR（血管内皮生长因子受体）1、2、3，PDGFR（血小板源

伊马替尼（Imatinib），商品名为格列卫，是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于第一代靶向药物。它的主要作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，从而阻断恶性细胞的异常信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与存活。该药最初被用于治疗慢性髓性白血病（CML），是人类历史上首个成功上市的靶向治

康奈非尼（Encorafenib）是一种口服小分子靶向药物，属于BRAF抑制剂类。它主要用于治疗携带BRAFV600E或V600K突变的晚期恶性肿瘤，尤其是黑色素瘤。康奈非尼的作用机制是通过抑制突变型BRAF蛋白激酶的活性，从而阻断MAPK信号通路的异常激活，进而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。该药是由A

曲美替尼（Trametinib）是一种口服抗癌靶向药物，属于MEK抑制剂类。它主要通过抑制细胞内RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中的MEK1和MEK2激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的异常增殖和存活。这条通路在多种肿瘤中常因基因突变而被激活，特别是BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者。曲美替尼的设计初

塞普替尼，也叫塞尔帕替尼（Selpercatinib），是一款靶向治疗RET基因融合或突变相关癌症的口服小分子抑制剂，属于进口原研药。该药由美国制药公司礼来（EliLilly）旗下的LoxoOncology研发，最早于2020年获得美国FDA加速批准，用于治疗RET融合的非小细胞肺癌（NSCLC）、

他拉唑帕利（Talazoparib）是一种PARP抑制剂，主要用于靶向治疗某些类型的癌症，尤其是乳腺癌和卵巢癌。PARP（聚ADP-核糖聚合酶）是一类参与DNA修复的酶。正常情况下，PARP可以帮助修复DNA损伤，维持细胞功能。然而，在癌细胞中，DNA损伤的积累可能导致细胞发生突变并持续增殖，而PA

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，属于小分子靶向药物，主要用于治疗携带MET基因突变（尤其是MET外显子14跳跃突变或MET扩增）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因突变可导致MET蛋白持续异常激活，从而驱动肿瘤细胞增殖、迁移和抗凋亡。卡马替尼通过精确抑制MET受体酪