卡马替尼（capmatinib）靶向药的作用机制解析

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，属于小分子靶向药物，主要用于治疗携带MET基因突变（尤其是MET外显子14跳跃突变或MET扩增）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因突变可导致MET蛋白持续异常激活，从而驱动肿瘤细胞增殖、迁移和抗凋亡。卡马替尼通过精确抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，从源头上阻断这一异常信号通路，有效抑制肿瘤的生长。

在正常生理状态下，MET受体与其配体HGF（肝细胞生长因子）结合后，会激活一系列下游通路，如PI3K/AKT、RAS/ERK和STAT通路，从而调控细胞的生长、存活和迁移。而在肿瘤患者体内，MET基因突变或扩增会导致这一通路持续激活，即使没有配体HGF的刺激也能信号“自发运行”，引发恶性生长。卡马替尼能高效地与MET激酶结构域结合，抑制其自磷酸化过程，进而终止整个信号链的启动。

卡马替尼不仅对MET突变型肿瘤细胞具有高度抑制作用，还对部分存在MET扩增的癌症类型有效。尤其在存在MET exon 14 skipping（MET外显子14跳跃）突变的NSCLC患者中，其治疗效果较为显著。这种突变会导致MET蛋白降解功能受损，致使其在细胞中异常积累，从而促进癌变。卡马替尼针对这一分子弱点，成为精准治疗的重要药物之一。

此外，卡马替尼在临床中的应用也表明其具有良好的中枢神经系统渗透性，对于有脑转移的患者同样可能发挥疗效。由于其特异性较高，卡马替尼对非靶标蛋白的影响较小，因此在副作用方面相对可控，常见的副作用包括水肿、恶心、食欲下降和疲劳等。随着更多临床数据积累和联用方案的探索，卡马替尼有望在精准治疗中发挥更大潜力。

参考资料：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib

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