特泊替尼（Tepotinib）是一种口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向间质表皮生长因子受体（MET）信号通路中的MET蛋白。MET基因的异常激活，尤其是METexon14跳跃突变，是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种重要驱动因素，约占NSCLC患者的3%至4%。这部分患者对传统化疗及部分靶向治

索托拉西布（Sotorasib）是一款靶向KRASG12C突变的口服小分子抑制剂，是全球首个获批用于治疗KRASG12C突变相关非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。KRAS基因是肺癌中最常见的致癌基因之一，而G12C突变是其中一种常见的亚型，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为13%，尤其在吸烟史较长

普拉替尼（Pralsetinib）是一款针对RET基因融合突变的靶向治疗药物，主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及某些类型的甲状腺癌。RET融合是一种罕见的驱动性基因突变，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1%到2%，但一旦出现该类突变，常规化疗或免疫治疗的效果有限，因此开发精准

多靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）卡博替尼（cabozantinib）的临床研究数据展示将包括转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的发现，以及晚期肾癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌癌症（RAI-RDTC）的既定适应症。这些数据表明，卡博替尼作为广泛肿瘤的关键治疗选择的治疗潜力正在不断实现。多中心Ib期CO

在过去3年中，随着FDA批准达达拉非尼加曲美替尼和康奈非尼加比美替尼/贝美替尼（Binimetinib），BRAFV600E突变非小细胞肺癌治疗库朝着改善护理标准（SOC）的方向发生了积极变化，他补充说，在这些药物取得进展后，最佳治疗方法仍存在不确定性。有多种策略可以治疗BRAFV600E改变的NS

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）已成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线护理标准，因为长期随访数据强调了在治疗序列早期而不是在使用其他ALK抑制剂后让患者接触该药物的潜在益处的重要性。采取一种有针对性的、以患者为中心的方法来预测和减轻洛拉替尼相关的毒性。3期CROWN试验（NC

2025年5月14日，艾伯维公司宣布其开发的抗体偶联药物TelisotuzumabVedotin（商品名Emrelis）正式获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中c-Met蛋白过度表达的成年患者。此类患者此前均接受过系统性抗癌治疗，Emrelis目前成为唯

阿那莫林（Anamorelin）是一种选择性口服ghrelin受体激动剂，主要被开发用于癌因性恶病质（cancercachexia）的治疗。癌因性恶病质是一种复杂的代谢综合征，常见于多种晚期肿瘤中，表现为进行性体重减轻、肌肉丧失、食欲不振及功能退化等，对患者的治疗反应和生活质量产生显著影响。阿那莫林

Emrelis（telisotuzumabvedotin，替利珠单抗）是一种针对c-Met蛋白高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的靶向抗体药物偶联物。临床数据显示，Emrelis在治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中表现出良好的抗肿瘤活性。尤其是那些经系统治疗后仍有疾病活动且肿

曲美替尼（Trametinib）是一种口服的MEK抑制剂，主要通过靶向并抑制MAPK/ERK信号通路中的MEK1和MEK2，阻断癌细胞的增殖和生存信号，从而达到抗肿瘤的效果。该药物在多种肿瘤治疗中显示出显著疗效，尤其是在携带BRAF突变的黑色素瘤患者中获得了广泛应用。然而，曲美替尼在肺癌治疗中的效果