阿培利司（通用名：Alpelisib），商品名为Piqray，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。近年来，随着对PI3K通路的研究加深，阿培利司在肺癌领域的临床试验也逐渐受到关注。尽管其主要适应症为乳腺癌，但对其在其他类型

2025年4月，日本正式批准了一种创新免疫药物塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名IMDELLTRA）上市，用于治疗接受化疗后仍出现病情进展的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这一由安进（Amgen）研发的“first-in-class”双特异性T细胞连接器（BiTE）药物，是目前小细胞肺癌治疗领

在EGFR突变非小细胞肺癌患者接受达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）治疗过程中，基因检测的时间点直接影响后续治疗决策。通常，初次治疗前明确EGFR突变是达可替尼使用的前提，常见突变如Exon19缺失或L858R都对其高度敏感。然而，随着用药时间延长，肿瘤细胞会逐步产生耐药机制，此时就需再次

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向双特异性抗体，能够同时抑制表皮生长因子受体（EGFR）和MET受体，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中取得了显著进展。近年来，随着对肺癌靶向治疗的研究深入，患者对EGFR靶向药物（如奥希替尼）的耐药性问题逐渐引起了广泛关注。耐药性是肺癌治疗中的一大挑战

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），相比第一代药物如吉非替尼或厄洛替尼，其在临床中表现出更广泛且更持久的EGFR抑制活性。然而，在涉及脑转移这一特殊人群时，其疗效是否优于一代TKI，仍是患者和医生高度关注的问题。脑转移是EGFR突变非小细

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种口服的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与第一代EGFR抑制剂相比，达可替尼在部分患者中显示出更强的抑制效果，尤其对部分对一代药物耐药的患者具有潜在优势。它适合未接受过EGFR靶向治疗的

皮疹是达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）治疗非小细胞肺癌过程中较常见的不良反应之一，尤其是中重度皮肤毒性反应，可能对患者的生活质量造成明显影响。达可替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂，皮肤作为EGFR广泛分布的器官，其正常细胞在药物抑制下会出现屏障功能下降，从而引发皮疹、干燥、瘙痒甚至继发感

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）作为第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），近年来在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中受到越来越多关注，尤其是在脑转移控制方面显示出优于第一代药物克唑替尼（Crizotinib）的显著优势。脑转移是ALK阳性肺癌常见且棘手的并发症，约有30%

欧盟委员会已经批准了一种埃万妥单抗（amivantamab）的皮下制剂，与拉泽替尼（lazertinib）联合使用，用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，并作为单药治疗，用于治疗在基于铂的治疗中或之后进展为激活EGFR外隐子20

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向EGFR-MET双通道的抗体药物，特别适用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类突变在传统EGFR抑制剂中治疗效果欠佳，而埃万妥单抗凭借其创新机制，可显著抑制异常信号通路，延缓肿瘤进展。适用于既往接受含铂化疗失败的患者，尤其是