关于肺癌靶向药卡博替尼的最新研究动态

多靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）卡博替尼（cabozantinib）的临床研究数据展示将包括转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的发现，以及晚期肾癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌癌症（RAI-R DTC）的既定适应症。这些数据表明，卡博替尼作为广泛肿瘤的关键治疗选择的治疗潜力正在不断实现。

多中心Ib期COSMIC-021试验的最新结果显示，在转移性非小细胞肺癌的扩大患者群体中评估卡博替尼联合阿替利珠单抗的组合，在以前接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的患者中具有令人鼓舞的临床活性和可控的毒性。这些数据为卡博替尼在转移性NSCLC中的潜力奠定了基础，目前正在进行的III期CONTACT-01试验中进一步研究。该试验正在评估卡博替尼联合阿替利珠单抗与多西他赛在先前接受过ICI和含铂化疗的转移性非小细胞肺癌患者中的联合应用。

目前，一线免疫治疗加或不加化疗是转移性NSCLC患者的标准治疗方法，但对于那些在先前免疫治疗后进展的患者，确实需要额外的有效治疗选择。这些新数据令人鼓舞，因为它们表明了卡博替尼在创造一个可能增强阿替利珠单抗在非小细胞肺癌中活性的环境方面的潜在作用。期待着进一步的数据来评估这种组合对仍有如此高未满足医疗需求的患者群体的影响。

卡博替尼作为一种治疗包括非小细胞肺癌在内的多种肿瘤的治疗选择，其治疗潜力仍在继续评估中，这些数据表明我们有志于为患者带来有意义的新疗法。这些最新数据支持卡博替尼与免疫疗法结合时对治疗产生积极影响的潜在作用，我们将继续评估卡博替尼作为单一疗法和与其他创新疗法联合治疗最难治疗的癌症。

还将进行一项探索性分析，调查CheckMate-9ER中反应深度（DepOR）与临床结果之间的关系，评估卡博替尼联合纳武单抗与舒尼替尼治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效。DepOR被定义为靶病变直径总和比基线减少的最佳百分比。总体而言，与舒尼替尼相比，接受卡博替尼加纳武单抗治疗的患者中有更大比例的患者表现出更深的反应。无论何种治疗，较深的反应通常与无进展生存期（PFS）和总生存期的改善有关。

此外，还将介绍关键的III期试验COSMIC-311的两项新数据分析，该试验在RAI-R DTC中评估了卡博替尼。一项分析涉及基于乳头状和滤泡性甲状腺癌的基线组织学亚型的预先指定亚组的结果，结果显示，无论组织学亚类型如何，卡博替尼均保持了优于安慰剂的疗效。甲状腺乳头状癌症（PTC）亚组中，卡博替尼的中位PFS为9.2个月，安慰剂为1.9个月（HR 0.27 95%CI，0.17-0.43），癌症（FTC）为2.5个月（HR0.18 95%CI，0.10-0.31）。在PTC亚组中，卡博替尼的总体反应率（ORR）为15%，而安慰剂为0%，在FTC亚组中为8%，而安慰剂则为0%。

参考资料：https://www.ipsen.com/press-releases/asco-2022-new-cabometyx-data-show-encouraging-results-in-monotherapy-and-in-combination-across-different-tumor-types-including-metastatic-non-small-cell-lung-cancer/

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