摘要:英菲格拉替尼(infigratinib)是口服FGFR抑制剂,用于FGFR2基因异常的局部晚期或转移性胆管癌,采用服21天停7天的周期。境外获取需先核实批准信息与储运条件。

英菲格拉替尼是一种处方药,属于口服FGFR激酶抑制剂,用于治疗既往接受过治疗、肿瘤存在特定FGFR2基因异常的成人局部晚期不可切除或转移性胆管癌患者。由于它针对的是明确的基因异常,使用前必须完成FGFR2基因检测,确认符合要求。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
它的适用人群有明确的分子前提:肿瘤需存在FGFR2基因融合或其他重排。若检测结果不符合,使用该药缺乏依据。患者应保留检测报告,并在就诊时提供给医生,以便判断是否属于适用人群。除胆管癌之外的其他肿瘤类型,并不在该适应症范围内。
推荐剂量为125毫克、每日一次口服,连续服用21天后停药7天,构成一个28天治疗周期,按此循环直至疾病进展、出现不可耐受毒性或由医生决定停止。给药方式有具体要求:每天尽量在固定时间服药;空腹服用,即进食前至少1小时或进食后至少2小时;用一杯水整粒吞服,不得压碎、咀嚼或溶解。若漏服时间未超过4小时,可当天尽快补服;超过4小时则无需补服,次日按原计划服用,不得通过加倍剂量补偿;服药后若发生呕吐,不要补服。
若考虑境外来源,建议把核实工作做在前面:确认产品的有效成分与规格是否与处方一致;确认包装上是否有可查的批准信息;确认批号与有效期印刷清晰、无涂改;确认包装密封完好、无明显受潮或破损;确认运输过程避免了长时间高温。此外,治疗期间应避免食用或饮用葡萄柚及其制品;如需服用抑酸药物,应按说明书要求安排与H₂受体阻滞剂或抗酸药的间隔时间。获取药品属于医疗相关决定,建议与主治医生充分沟通。
核验时可以逐项打勾:成分、规格、剂型、批准信息、批号、有效期、包装密封性、说明书完整性、储运条件。海外市场有已上市的美版原研药,也有已上市的老挝版本仿制产品,常见规格为100mg×21粒与25mg×63粒,参考价约四千元人民币,其标示成分与原研药相同,但质量及临床可替代性需独立核验。价格是当前时间2026年10月23日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
参考资料:Drugs.com——药品信息|https://www.drugs.com/truseltiq.html
更新日期:2026年10月23日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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