艾拉司群（Elacestrant）是一种新型的内分泌治疗药物，主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。作为一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），艾拉司群通过结合雌激素受体，促进其降解，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与传统的内分泌治疗药物相比，艾拉司群在对抗耐药性方面展现出良好的疗效，

艾拉司群（Elacestrant）是一款具有创新意义的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），专门用于治疗晚期或转移性ER+、HER2-且携带ESR1突变的乳腺癌患者。该药于2023年1月由美国FDA获批上市，随后于同年9月获欧盟批准。然而对于中国市场而言，尽管艾拉司群已在2023年11月获得Men

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体调节剂（SERD），目前处于研发阶段，旨在治疗激素受体阳性的乳腺癌。乳腺癌中的激素受体阳性意味着肿瘤对雌激素的依赖性增加，因此干预这一生物学过程成为治疗的关键。艾拉司群适用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝

艾拉司群（Elacestrant）是一种非甾体小分子和雌激素受体(ER)拮抗剂。2023年1月，FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。艾拉司群与雌激素受体α(ERα)结合，并作为选择性雌激素受体降解剂(SERD),因为它能够阻断ER的转录活性并促进其降解。其他

艾拉司群（Elacestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，其疾病进展遵循至少一种内分泌疗法。药物相互作用：1.其他药物对ORSERDU的影响强效和中度CYP3A4抑制剂：避免将强效或中度CYP3A抑制剂与艾拉司群联用。艾拉司群是CYP

在EMERALD(NCT03778931)中评估了艾拉司群的疗效，这是一项随机、开放标签、活性对照、多中心试验，纳入了478名绝经后ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者，其中228名患者有ESR1突变。要求患者在内分泌治疗的一个或两个先前疗程中出现疾病进展，包括一个含有CDK4/6抑制剂的疗程。符

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体调节剂（SERD），用于治疗激素受体阳性的乳腺癌。SERD是一类能够阻断雌激素受体并促使其降解的药物。艾拉司群被设计用来治疗乳腺癌，特别是对抗激素受体阳性的、晚期或转移性的乳腺癌。警告和注意事项：1.血脂异常：服用艾拉司群的患者发生高胆固

艾拉司群（Elacestrant）适用于治疗绝经后女性或成年男性雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且至少接受一种内分泌治疗后疾病进展。1.剂量和用法：患者选择：根据血浆标本中是否存在ESR1突变，使用FDA批准的检测方法，选择ER阳性、H

由于临床试验在各种各样的条件下进行，因此无法将一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率与另一种药物临床试验中的发生率直接进行比较，并且可能无法反映实际中观察到的发生率。在467例ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中，在接受艾拉司群中的CDK4/6抑制剂治疗后，对艾拉司群（Elacestrant）的安全

一、适应症：艾拉司群（Elacestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后妇女或成年男性，患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗疗法后疾病进展的治疗。二、作用机制：艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，可与雌激素受体α(ERα