艾拉司群（Elacestrant）是目前国际上较为先进的一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），其主要应用于治疗具有ESR1突变的ER+、HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，特别适用于绝经后女性或曾接受内分泌治疗失败的个体。这类患者在传统芳香化酶抑制剂或氟维司群等药物使用后常会出现耐药问题，而艾拉司群

艾拉司群（Elacestrant）是一种新型的选择性雌激素受体降解剂（SERD），由美国制药公司RadiusHealth与Menarini集团联合开发，用于治疗具有ESR1突变的激素受体阳性（ER+）、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。该药物于2023年初获得FDA批准，商品名为Orserdu。为了

截止到2025年六月，艾拉司群（Elacestrant）尚未在中国大陆获得国家药监局的正式批准，也未被纳入国家医保药品目录。这意味着该药暂时无法通过国内医院处方系统获得，也不属于公立医疗机构常规可报销药物范围内。不过，随着全球乳腺癌治疗对口服SERD药物需求的不断增长，越来越多国内患者关注艾拉司群这

艾拉司群（Elacestrant）是一种新型的选择性雌激素受体降解剂（SERD），目前主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌，尤其是对于已经接受过多线内分泌治疗且存在ESR1突变的患者。该药物通过与雌激素受体结合并诱导其降解，阻断肿瘤细胞对

艾拉司群（Elacestrant）是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗既往接受过内分泌治疗、且存在雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。该药的最大亮点在于其口服剂型打破了过去SERD类药物需要肌肉注射的局限，为肿瘤内分泌治疗带来了新的便利性。但正如所有抗

艾拉司群(elacestrant)主要通过CYP3A4酶代谢，因此与CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）合用时可能增加艾拉司群的血药浓度，此时应考虑减量至258mg每日一次。相反，与CYP3A4强诱导剂（如利福平）合用可能降低艾拉司群疗效，应避免同时使用。该药可能延长QT间期，因此与其他同样具有QT延长

艾拉司群(elacestrant)的推荐剂量为每日一次345mg口服，建议在固定时间服用，可与食物同服或空腹服用。药片应整片吞服，不要压碎、咀嚼或掰开。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。如果漏服一次，应在记起时立即补服，但如果距离下次服药时间不足12小时则应跳过该次剂量。用药期间需要定期

艾拉司群(elacestrant)是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，主要适用于绝经后女性及成年男性的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，特别是那些既往接受过至少一线内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）后出现疾病进展的患者。在使用前，医生通常会评估患者的ESR1突变状态、既往

艾拉司群(elacestrant)是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，专门用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。艾拉司群具有双重作用机制：一方面它能竞争性地与雌激素受体结合，阻断雌激素的促肿瘤作用；另一方面它能诱导雌激素受体降解，减少受体在肿瘤细胞中的表达。这

艾拉司群（Elacestrant）和氟维司群（Fulvestrant）作为乳腺癌内分泌治疗领域中的两种关键药物，均属于雌激素受体下调剂（SERDs），但在药物结构、作用方式、使用方式、药代动力学及临床适应症方面存在明显差异。了解这两者的区别，对于患者合理选择治疗方案、医生制定个体化治疗策略具有重要的