文章摘要:泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)具有胚胎-胎儿毒性盒装警告,使用过程中还需重点关注输注相关反应、超敏反应、间质性肺病及左心室功能障碍,安全监测是治疗的重要组成部分。

妊娠期间暴露于泽妥珠单抗可能造成胚胎或胎儿损害。具有生育能力的女性在开始治疗前需要确认妊娠状态,并在治疗期间及末次给药后2个月采取有效避孕措施。该药物并非普通口服药,妊娠风险属于核心安全警示。
泽妥珠单抗通过静脉输注给药,可能出现寒战、发热、皮疹、瘙痒、头晕、呼吸困难及血压变化等反应。说明书要求在具备急救设备和专业人员的医疗环境中输注,并在给药前使用预处理药物降低输注相关反应风险。严重反应可能需要暂停或终止输注。
治疗期间出现新发或加重的咳嗽、呼吸困难、低氧及发热,需要关注药物相关肺部炎症。相关症状与肿瘤本身或感染可能存在重叠,因此不能仅凭症状判断原因。
泽妥珠单抗可能影响心脏功能。FDA说明书要求治疗前评估左心室射血分数(LVEF),治疗期间根据临床情况监测心功能。既往存在心脏疾病的人群需要关注相关风险。
常见不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、输注相关反应及皮疹等。实验室异常还可能涉及血红蛋白、钠、血小板及肝酶变化。
参考资料:DailyMed:BIZENGRI(zenocutuzumab)药品说明书https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=203daea4-fc87-40a4-a92f-ba2351b16de1
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年11月3日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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