截至2025年7月,奥贝胆酸(Obeticholic Acid)仍未在中国大陆获得国家药监局(NMPA)的正式批准,因此患者暂时无法通过国内正规渠道购买该药。目前,奥贝胆酸主要被用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),尤其适用于对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳或无法耐受的患者。尽管该药在美国、欧洲等国家和地区已获批多年,但在国内的上市进程仍处于审批前或临床试验阶段。
尽管国内尚未上市,奥贝胆酸在海外市场已经有原研药和多个仿制版本。原研药Ocaliva价格较高,属于高端处方药,给经济条件有限的患者带来较大负担。而以印度迈兰为代表的仿制药则因成分一致、价格实惠,成为众多中国患者选择海外购药的首选。据了解,印度版仿制药价格不到1000元人民币,显著低于原研药的价格水平。
目前国内已有部分药企(如正大天晴、恒瑞等)正在推进奥贝胆酸的仿制研发和注册申报,部分产品已进入BE试验阶段,未来有望逐步上市并纳入医保。若批准进度顺利,将为患者提供更多可及性强、价格合理的治疗选择,同时减轻依赖海外购药的经济和时间成本。
总体而言,奥贝胆酸作为一种具有明确疗效的肝病治疗药物,其在中国市场仍处于引入初期阶段。短期内,患者仍需依赖海外版本,特别是价格较亲民的印度仿制药。而中长期来看,随着审批流程推进和医保政策逐步完善,奥贝胆酸有望成为国内PBC患者的重要治疗选择之一。
参考资料:https://www.drugs.com/
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