厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(主要是膀胱癌)的口服靶向药物。该药由强生公司研发,于2019年获得美国FDA批准上市。作为全球首个FGFR抑制剂类口服药物,厄达替尼为一部分对传统治疗反应不佳的膀胱癌患者提供了新的治疗选择,疗效明确,属于精准治疗的重要成果之一。
目前,厄达替尼已在中国内地成功上市,但尚未被纳入国家医保目录。由于上市时间较短,国内医院和药房的配货率不高,导致不少患者在实际购药过程中面临一定困难。此外,因为不在医保报销范围内,患者必须自费承担药物费用,对经济条件一般的患者来说是一个不小的负担。
为了寻求价格更合理的治疗方案,一些患者选择通过境外渠道购买厄达替尼。海外市场中较为常见的是中国香港地区的原研版本,规格与国内一致,但售价普遍较高,一盒价格可能高达两万多人民币,通常需通过香港药房或第三方代购获得,购买和运输过程中也需要确保合法合规。
值得注意的是,目前市面上也有仿制版本的厄达替尼,如老挝版和孟加拉耀品国际版。这些仿制药的药物成分与原研药基本一致,价格则更加亲民,一盒售价从几百元到两千多元不等,是很多经济条件有限的患者在医生指导下选择的替代方案。不过,无论选择原研药还是仿制药,患者在购药和使用过程中都应确保来源正规、质量可靠,并由专业医生评估其适用性和安全性。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/
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