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厄达替尼(Erdafitinib),商品名为Balversa,是一种口服小分子泛FGFR抑制剂,属于酪氨酸激酶抑制剂的一种。这种药物由美国强生公司旗下的杨森制药研发,并于2019年4月12日获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准。它主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,特别是那些具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者,并且在先前的铂类化疗期间或之后出现疾病进展的情况。
厄达替尼的作用机制是通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的活性,这些受体在肿瘤细胞中常常因为基因突变而被异常激活,促进了肿瘤细胞的生存和增殖。通过阻断这些受体的功能,厄达替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗的效果。
然而,厄达替尼的使用也伴随着一系列的不良反应。最常见的不良反应包括高磷血症、口腔炎、乏力、肌酐升高等,其中一些可能需要特别关注,如眼部疾病,包括浆液性中心性视网膜病/视网膜色素上皮脱离,这可能导致视力模糊等视觉症状。因此,在治疗期间需要定期进行眼科检查。此外,高磷血症也是另一个需要密切监测的不良反应,因为血磷水平的升高是厄达替尼的药效学作用所致,可能需要根据血磷水平调整治疗剂量。
总的来说,厄达替尼是一种针对特定基因突变或融合的尿路上皮癌患者的有效治疗药物,但同时也伴随着一系列需要密切关注的不良反应。在使用过程中,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整和不良反应的管理,以确保治疗的安全性和有效性。
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