厄达替尼(Erdafitinib)属于精准靶向药,其使用与尿路上皮癌中的FGFR3基因改变密切相关,因此基因检测在治疗决策中具有重要意义。美国FDA目前的说明书明确要求,在开始Balversa治疗前确认肿瘤样本中存在符合条件的FGFR3遗传改变,并通过FDA批准的伴随诊断选择患者。这意味着患者不能单纯因为患有晚期膀胱癌或尿路上皮癌,就直接判断厄达替尼适合自己。检测结果需要结合具体的FGFR3突变或其他符合条件的遗传改变进行判断。不同基因异常对于靶向药的敏感性并不完全相同,因此报告中具体出现什么改变,比单纯写着“基因阳性”更加重要。
参考资料:https://www.drugs.com/balversa.html
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