舒尼替尼（Sunitinib）和仑伐替尼（Lenvatinib）都是靶向治疗药物，广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。尽管它们在抗癌机制上有一些相似之处，但也存在显著的区别。
从药物分类来看，舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要针对特定的酪氨酸激酶，包括VEGFR、PDGFR和c-KIT等。通过抑制这些靶点，舒尼替尼能够阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长，进而对多种肿瘤产生治疗效果。适应症方面，舒尼替尼常用于晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）和胰腺神经内分泌瘤（pNET）等。
而仑伐替尼同样是一种多靶点TKI，其靶点主要包括VEGFR、FGFR、PDGFR等，具有相似的抗肿瘤机制。仑伐替尼被广泛应用于甲状腺癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的肝癌等。近年来，研究显示，仑伐替尼在联合免疫疗法中表现出良好的协同效应，为患者提供了新的治疗选择。
在给药方式和剂量方面，舒尼替尼通常以每日50mg的剂量口服，采用4周服用、2周休息的周期。而仑伐替尼的标准剂量为每日24mg，持续服用，不设定休息期。两者的给药方案不同，反映了它们在临床使用中的灵活性与个体化需求。
值得注意的是，两种药物的副作用也有所不同。舒尼替尼的常见副作用包括乏力、高血压、腹泻和口腔黏膜炎等，而仑伐替尼则可能引起高血压、食欲减退、体重减轻及肝功能损伤等。因此，患者在使用这些药物时，需要在医生的指导下进行监测，及时调整治疗方案。
参考资料：https://www.sutent.com/
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