尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子激酶抑制剂，用于治疗肺纤维化、系统性硬化症相关的间质性肺病和非小细胞肺癌（NSCLC）。它于2014年在美国首次获准使用，属于特发性肺纤维化治疗方案的范围。尼达尼布在2015年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准授权上市，被认为其好处大于它的风险。尼达尼布是

尼达尼布（Nintedanib）已在四项主要研究中与安慰剂进行了比较，在所有研究中，有效性的主要衡量标准是在1年的治疗过程中患者肺功能的下降，通过他们的用力肺活量来衡量(FVC)。FVC是患者在深呼吸后能够用力呼出的最大空气量，随着病情恶化而减少。在对特发性肺纤维化（IPF）患者的两项研究中，服用尼

尼达尼布（Nintedanib）属于酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗特发性肺纤维化。它有助于防止肺组织的变化。它还用于治疗慢性(长期)间质性肺病，其中肺纤维化继续发展或恶化。这种药物也用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能下降速度。尼达尼布这种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肺部细胞中称为酪氨酸激

患者在使用尼达尼布（Nintedanib）治疗期间，应注意肝酶升高与药物性肝损伤、腹泻、恶心和呕吐、动脉血栓栓塞事件、出血风险、胃肠穿孔、肾病范围蛋白尿等事件的发生。1、肝酶升高与药物性肝损伤（DILI）：上市后期间曾报告过导致死亡的严重肝损伤病例。大多数肝脏事件发生在治疗的前三个月内。在临床试验中

一、全部名称：尼达尼布、Nintedanib、维加特、OFEV二、适应症：1、特发性肺纤维化（IPF）：尼达尼布（Nintedanib）适用于治疗成人特发性肺纤维化。2.具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（ILDs）：尼达尼布适用于治疗患有进行性表型慢性纤维化间质性肺病的成人患者。3、系统性硬化症

印度版的尼达尼布（Nintedanib）有印度原研版，也有印度格兰马克制药生产的仿制药，国内进口的尼达尼布属于原研药范畴，原研药与仿制药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，价格存在差异。印度原研版的尼达尼布规格150mg*60粒每盒的价格在5900人民币左右，仿制药规格150mg*30粒每盒的价格

托珠单抗（tocilizumab）是一种白细胞介素-6（IL-6）受体拮抗剂，用于治疗细胞因子释放综合征（CRS）、系统性幼年特发性关节炎（sJIA）、系统性硬化症相关间质性肺病、巨细胞动脉炎（GCA）和类风湿性关节炎（RA），随后还用于治疗正在接受全身皮质类固醇治疗并需要补充氧气、机械通气或体外膜

托珠单抗（tocilizumab）的作用持续时间长，它通常每4周给药一次，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病，如系统性幼年特发性关节炎、系统性硬化症相关间质性肺病、巨细胞动脉炎和类风湿性关节炎，除了其他功能，白细胞介素6（IL-6）还参与免疫和炎症反应的发生。一些自身免疫性疾病如类风湿性关节炎与异常

托珠单抗（tocilizumab）是一种生物疗法，可用于类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎(JIA)或巨细胞动脉炎，如果患有类风湿性关节炎，或其他自身免疫性疾病或炎症，体内可能有太多的IL-6蛋白。这会引起炎症和损伤，在儿童中会引起发烧和皮疹。托珠单抗通过阻断IL-6的作用而起作用。在新型冠状病毒引发

在患有类风湿性关节炎、全身性幼年特发性关节炎、幼年特发性多发性关节炎、巨细胞动脉炎或细胞因子释放综合征的患者中，托珠单抗（tocilizumab）最常见的副作用（可能影响多达1/10的患者）是上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压和肝功能检查异常，最严重的副作用是严重感染、憩室炎并发症和过敏反应。在新冠